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E-Book

Allgemeine und Pharmazeutische Chemie

Ein Lehr- und Arbeitsbuch für PTA

AutorJörg Martin
VerlagWissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart
Erscheinungsjahr2012
Seitenanzahl576 Seiten
ISBN9783804731042
FormatPDF
KopierschutzWasserzeichen/DRM
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis66,00 EUR
Mut zur Chemie Bicarbonat puffert Magensäure, Glycerolstearat emulgiert Cremes, Rosafärbung von Phenolphthalein zeigt das Ende der Titration: Ohne Chemie geht nichts!Aber gerade zu Beginn fällt das Verstehen und Lernen der zugrund liegenden Zusammenhänge oft schwer. Nur Mut! Dieses Buch ebnet den Weg und zeigt von Anfang an die Verbindungen zur Pharmazie auf:• Anschauliche Abbildungen, Versuche und Schritt-für-Schritt-Anleitungen machen neugierig.• Definitionen, Beispiele und Merksätze prägen sich ein und erleichtern effektives Wiederholen.• Fragen und Übungen leiten zur selbstständigen Bearbeitung an und vernetzen Wissen. Hier lernen PTA-Schüler problemorientiert!

Studium der Pharmazie in Erlangen, Promotion mit Assistententätigkeit Biochemie in Tübingen. Ausbildung mit Referendariat für das höhere Lehramt an beruflichen Schulen mit den Fächern Pharmazie, Chemie und Biologie. Fachleiter für die Ausbildung von Referendaren der Fächer Pharmazie und Chemie am Staatlichen Seminar für Schulpädagogik Ravensburg/Weingarten. Dozent und Professor an der Fachhochschule und den Berufskollegs für medizin. naturwiss. Berufe in Isny. Fachberater für Chemie, Ernährungslehre und Gesundheit für das Oberschulamt Tübingen - Lehrtätigkeit am Ernährungswissenschaftlichen Gymnasium und der Berufsfachschule für Altenpflege an der Valckenburgschule in Ulm.

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Blick ins Buch
Inhaltsverzeichnis
Der Autor4
Vorwort zur 2. Auflage5
Vorwort zur 1. Auflage7
Inhaltsverzeichnis9
Methodisch-didaktische Einführung21
Abkürzungsverzeichnis23
A Allgemeine Chemie24
1 Einführung in die Arbeits- und Aufgabengebiete der Chemie25
2 Chemische Grundbegriffe als angleichende Wiederholung29
2.1 Chemische Grundbegriffe29
2.2 Merkmale von chemischen Reaktionen39
3 Atombau44
3.1 Merkmale und Probleme von Modellen44
3.2 Ladungen44
3.3 Atom46
3.4 Anordnung der Elementarteilchen im Atom47
3.5 Radioaktivität53
4 Periodensystem der Elemente55
4.1 Kurzer geschichtlicher Rückblick55
4.2 Aufbau und Gliederung des Periodensystems der Elemente55
4.3 Aussagen des Periodensystems der Elemente58
4.4 Periodensystem der Elemente und Ionenbildung61
5 Chemische Bindung64
5.1 Ionenbindung64
5.2 Atombindung und die polare Atombindung75
5.3 Bindung durch zwischenmolekulare Kräfte84
5.4 Komplexbildung und koordinative Bindung89
5.5 Metallbindung und typische Metalleigenschaften97
5.6 Vergleich der verschiedenen Bindungstypen100
6 Aufstellen von Formeln und Reaktionsgleichungen102
6.1 Formelbegriff102
6.2 Verschiedene Arten von Formeln103
6.3 PSE und Bindigkeit beim Aufstellen von Formeln103
6.4 Aufstellen von Formeln106
6.5 Aufstellen von Reaktionsgleichungen107
6.6 Massenberechnung109
7 Systematik chemischer Reaktionen mit pharmazeutischem Bezug112
7.1 Lösevorgänge und Fällungsreaktionen113
7.2 Säure-Base-Reaktionen118
7.3 Redox-Reaktionen131
8 Die chemische Reaktion142
8.1 Kollisionsmodell142
8.2 Reaktionsgeschwindigkeit142
8.3 Aktivierungsenergie148
8.4 Katalyse149
8.5 Triebkräfte für chemische Reaktionen152
9 Chemisches Gleichgewicht157
9.1 Umkehrbare Reaktion und chemisches Gleichgewicht157
9.2 Massenwirkungsgesetz161
9.3 Beeinflussung des chemischen Gleichgewichts164
9.4 Gleichgewichte in wässrigen Lösungen169
10 Maßanalytische Bestimmungen185
10.1 Gemeinsame Prinzipien maßanalytischer Bestimmungen185
10.2 Säure-Base-Titration185
10.3 Redox-Titration192
10.4 Fällungstitration201
10.5 Komplexometrische Titration203
10.6 Besondere Titrationsverfahren207
B Organische Chemie – Die Chemie der Kohlenstoffverbindungen210
11 Kohlenwasserstoffe211
11.1 Besondere Eigenschaften des Kohlenstoffs und die Struktur des Methanmoleküls211
11.2 Alkane212
11.3 Ungesättigte Kohlenwasserstoffe225
11.4 Cycloalkane232
11.5 Aromatische Kohlenwasserstoffe233
12 Halogenkohlenwasserstoffe243
12.1 Radikalische Substitution exemplarisch als Reaktionsmechanismus243
12.2 Systematik und Nomenklatur244
12.3 Eigenschaften der Halogen- und Cyclohalogenalkane246
12.4 Pharmazeutisch relevante Halogen- und Cyclohalogenalkane246
12.5 Ökologische Aspekte248
13 Oxidationsprodukte der Kohlenwasserstoffe – Teil I250
13.1 „Oxidationsreihe“ des Kohlenstoffs250
13.2 Alkohole252
13.3 Phenole278
13.4 Ether282
13.5 Polyethylenglycole285
13.6 Carbonylverbindungen287
14 Oxidationsprodukte der Kohlenwasserstoffe – Teil II301
14.1 Carboxylgruppe301
14.2 Alkansäuren302
14.3 Alkensäuren307
14.4 Dicarbonsäuren (aliphatische Dicarbonsäuren)313
14.5 Substituierte Carbonsäuren bzw. substituierte Alkansäuren315
14.6 Aromatische Carbonsäuren333
15 Kohlenhydrate338
15.1 Definition, Bedeutung und Systematik der Kohlenhydrate338
15.2 Monosaccharide339
15.3 Disaccharide348
15.4 Polysaccharide353
15.5 Kohlenhydratähnliche Verbindungen357
16 Ester364
16.1 Allgemeines zu den Estern364
16.2 Verschiedene Typen von Estern366
16.3 Ester aus kurzkettiger Alkansäure und kurzkettigem Alkohol368
16.4 Ester aus aromatischer Carbonsäure und Alkohol368
16.5 Ester aus Carbonsäure und Phenol368
16.6 Fette und Öle370
16.7 Esterhydrolyse als Umkehrung der Veresterung379
16.8 Tenside380
17 Amine, Peptide, Proteine386
17.1 Amine386
17.2 Peptidgruppe als strukturbestimmendes Merkmal von Peptiden und Proteinen391
17.3 Peptide392
17.4 Proteine393
18 Heterocyclen399
18.1 Definition und Systematik399
18.2 Fünfringe mit einem Heteroatom400
18.3 Fünfringe mit zwei Heteroatomen400
18.4 Sechsringe mit einem Heteroatom402
18.5 Sechsringe mit zwei Heteroatomen405
18.6 Siebenringe mit einem Heteroatom406
18.7 Siebenringe mit zwei Heteroatomen407
18.8 Bicyclische Heterosysteme am Beispiel der Purinderivate407
18.9 ?-Lactam-Antibiotika als bicyclische Heterosysteme408
C Anorganische Chemie – Pharmazeutische Schwerpunkte412
19 Pharmazeutisch relevante Elemente und anorganische Verbindungen413
19.1 Hauptgruppe VIII – Edelgase413
19.2 Sonderstellung des Wasserstoffs414
19.3 Hauptgruppe VII – Halogene (Salzbildner)415
19.4 Hauptgruppe VI – Chalkogene (Erzbildner)419
19.5 Hauptgruppe V – Stickstoffgruppe426
19.6 Hauptgruppe IV – Kohlenstoffgruppe437
19.7 Hauptgruppe III – Borgruppe445
19.8 Hauptgruppe II – Erdalkalimetalle450
19.9 Hauptgruppe I – Alkalimetalle458
19.10 Nebengruppenelemente462
D Anhang476
Antworten zu den Fragen und Übungen477
Kapitel 1477
Kapitel 2477
Kapitel 3479
Kapitel 4481
Kapitel 5482
Kapitel 6487
Kapitel 7488
Kapitel 8493
Kapitel 9494
Kapitel 10498
Kapitel 11500
Kapitel 12503
Kapitel 13504
Kapitel 14510
Kapitel 15516
Kapitel 16519
Kapitel 17522
Kapitel 18524
Kapitel 19525
Anhang 1 Chemische Elemente528
Anhang 2 Übersicht der Isomerien529
Anhang 3 Griechische Zahlwörter, Griechisches Alphabet530
Anhang 4 Größen und Einheiten531
Anhang 5 Umrechnungsfaktoren532
Anhang 6533
EU-Kennzeichnung 67/548 EWG und Piktogramm-Codes Verordnung (EG) Nr. 1272/2008533
Gefahrenklassen EG-CLP-V533
H-Sätze534
EUH-Sätze536
P-Sätze537
Anhang 7 Organische Reaktionen541
Literatur542
Sachregister544
Periodensystem der Elemente573

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