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Autoantikörper bei systemischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden

AutorFalk Hiepe, Karsten Conrad, Werner Schößler
VerlagPabst Science Publishers
Erscheinungsjahr2001
Seitenanzahl240 Seiten
ISBN9783935357142
FormatPDF
KopierschutzDRM
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis24,99 EUR
Die Bestimmung von Autoantikörpern ist ein wesentlicher Bestandteil in der Diagnostik von Autoimmunerkrankungen geworden. Durch die teilweise unterschiedlichen Ansichten zur Relevanz einzelner Autoantikörper, die ständige Verbesserung bestehender und die Einführung neuer Methoden des Autoantikörper-Nachweises sowie die Entdeckung neuer klinisch relevanter Autoantikörper ist es für den praktizierenden Arzt häufig schwer überschaubar, welche Autoantikörper bei welcher Symptomatik zu bestimmen sind. Andererseits kann die Bestimmung von Autoantikörpern eine wertvolle Hilfe in der frühzeitigen Diagnostik, in der Differentialdiagnostik, in der Beurteilung von Organmanifestationen sowie zum Monitoring der Krankheitsaktivität von Autoimmunerkrankungen sein und somit wesentlich zur Reduzierung der Kosten im Gesundheitswesen beitragen.
Dieses Buch ist daher als Nachschlagewerk für alle Ärzte gedacht (unabhängig, ob im Krankenhaus oder niedergelassen), welche in ihrer Tätigkeit mit systemischen Autoimmunerkrankungen konfrontiert werden. Dies betrifft nahezu alle Fachrichtungen, von den Haus- und Allgemeinärzten, welche in der Regel als Erste Patienten mit Frühformen verschiedener Autoimmunerkrankungen zu sehen bekommen, bis zu den Spezialisten der Inneren Medizin (v.a. Rheumatologen), der Pädiatrie, der Dermatologie, der Neurologie und anderer Disziplinen. Da eine Standardisierung der Autoantikörper-Bestimmungen vergleichbar der von klinisch-chemischen Parametern nur schwer erreichbar ist, erfordert eine optimale Diagnostik eine engere Kooperation von handelndem Arzt, untersuchendem Labor und Hersteller der Autoantikörpernachweis-Assays.
Diese Notwendigkeit einer interdiziplinären Kooperation spiegelt sich auch in der Autorenschaft dieses Buches wider, so dass hier Erfahrungen aus der Sicht eines Klinikers, eines Immunologen und eines Herstellers von Immundiagnostika einfließen konnten.

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Kapitelübersicht
  1. Inhaltsverzeichnis, Vorwort
  2. Autoantikörper – Definition und Charakteristika
  3. TEIL 1 Autoantikörper bei systemischen Autoimmunerkrankungen
  4. TEIL 2 Systemischen Autoimmunerkrankungen – Syndrome, Diagnosekriterien, Symptome
  5. Anhang: Antikörper-Diagnostik bei unterschiedlichem Verdacht
Blick ins Buch
Inhaltsverzeichnis
INHALTSVERZEICHNIS6
VORWORT8
ERLÄUTERUNGEN ZUR NUTZUNG DIESES BUCHES10
AUTOANTIKÖRPER – DEFINITION UND CHARAKTERISTIKA12
AUTOANTIKÖRPER IN DER DIAGNOSTIK VON AUTOIMMUNERKRANKUNGEN14
TEIL 1 AUTOANTIKÖRPER BEI SYSTEMISCHEN AUTOIMMUNERKRANKUNGEN18
Alanyl-tRNA-Synthetase (ARS) -Antikörper18
Aminoacyl-tRNA-Synthetase -Antikörper20
Antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA)22
Antinukleäre Antikörper (ANA)24
Asparaginyl-tRNASynthetase-Antikörper26
Beta-2 Glykoprotein l-Antikörper (ß2-GPI-Antikörper)28
cANCA34
Cardiolipin-Antikörper (CL-Antikörper)35
C1q-Antikörper38
Centromer-Antikörper42
CENP-B-Antikörper44
Doppelstrang-DNAAntikörper (dsDNA-Antikörper)48
EJ-Antikörper54
ENA-Antikörper54
Fer-Antikörper56
Fibrillarin-Antikörper57
Filaggrin-Antikörper58
Glycyl-tRNA-Synthetase -Antikörper61
Glutaminyl-tRNASynthetase -Antikörper61
GM1-Antikörper62
Histidyl-tRNA-Synthetase (HRS)-Antikörper64
Histon-Antikörper64
IgA-Autoantikörper68
Isoleucyl-tRNA-Synthetase -Antikörper70
Jo-1-Antikörper71
Keratin-Antikörper (AKA)73
Kollagen-Antikörper75
Kryoglobuline77
KS-Antikörper78
Ku-Antikörper78
La/SS-B-Antikörper82
Leucyl-tRNA-Synthetase -Antikörper84
Lupus-Antikoagulanz (LA)86
Lysyl-tRNA-Synthetase -Antikörper89
Mi-2-Antikörper89
Myeloperoxidase-Antikörper93
NOR-90-Antikörper96
Nukleoläre Antikörper97
Nukleosom-Antikörper100
OJ-Antikörper103
pANCA105
PCNA-Antikörper106
Phosphatidylethanolamin -Antikörper (PE-Antikörper)110
Phosphatidylinositol -Antikörper (Pi-Antikörper)111
Phosphatidylserin -Antikörper (Ps-Antikörper)112
Phospholipid-Antikörper (PL-Antikörper)114
PL-7-Antikörper117
PL-12-Antikörper119
PM-1-Antikörper120
PM-Scl-Antikörper120
PM-Scl-100-Antikörper122
Proteinase 3-Antikörper125
RA33-Antikörper128
Rheumafaktor (RF)131
Ro52-Antikörper139
Ro60-Antikörper139
Ro/SS-A-Antikörper140
RPP-Antikörper145
Scl-70-Antikörper148
Sm-Antikörper150
snRNP-Antikörper152
snoRNP-Antikörper154
SRP-Antikörper155
SS-A-Antikörper156
Threonyl-tRNA-Synthetase (TRS)-Antikörper156
To/Th-Antikörper156
Topoisomerase I-Antikörper157
U1-RNP-Antikörper1
U2-RNP-Antikörper1
TEIL 2 SYSTEMISCHE AUTOIMMUNERKRANKUNGEN – SYNDROME, DIAGNOSEKRITERIEN, SYMPTOME162
Abort162
Addison-Krankheit162
Akroosteolysen162
Aldolase-Erhöhung im Plasma163
Alopezie163
Alveolitis163
Amaurosis fugax163
Anämie164
ANCA-assoziierte164
Vaskulitiden164
Anti-Jo-1-Syndrom164
Anti-Phospholipid-Syndrom (APS)164
Vorläufige internationale Klassifikationskriterien des APS165
Anti-SRP-Syndrom167
Anti-Synthetase-Syndrom167
Hauptkriterien des Anti-Synthetase-Syndroms167
Arteriitis temporalis168
Arthralgie168
Arthritis168
Arzneimittel-induzierter169
Lupus (AIL)169
Asthma bronchiale170
Azidose, renal-tubuläre170
Budd-Chiari-Syndrom171
Calcinosis cutis171
Chorea171
Churg-Strauss-Syndrom (CSS)171
Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology ( ACR) für das Churg- Strauss- Syndrom172
Claudicatio der Extremitäten172
Claudicatio der Kaumuskulatur172
Creatinkinase-Erhöhung im Plasma173
CREST-Syndrom173
Darmnekrose173
Demenz, Multi-Infarkt-174
Dermatomyositis174
Diskoider LE174
Eosinophilie174
Epilepsie174
Episkleritis175
Erythem175
Evans-Syndrom175
Facialisparese175
Felty-Syndrom176
Glomerulonephritis176
Glomerulosklerose176
Goodpasture-Syndrom176
Gottron‘sches Zeichen177
Guillain-Barré-Syndrom177
Hämorrhagische Alveolitis177
Hemianopsie177
Hepatomegalie178
Herzklappenerkrankungen178
Hirninfarkt178
Hirnorganisches178
Psychosyndrom178
Hypereosinophilie178
Hypergammaglobulinämie179
Hypertonie179
Hypokomplementämisches179
urtikarielles Vaskulitis-179
Syndrom (HUVS)179
IgA-Nephropathie180
Innenohrschwerhörigkeit180
Intrakardiale Thromben180
Juvenile chronische Arthritis (JCA)181
Klassifikationskriterien der European League Against Rheumatism ( EULAR) für die JCA ( 1977)181
Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology ( ACR) für die JRA ( 1977)181
Juvenile idiopathische182
Arthritis (JIA)182
Juvenile rheumatoide182
Arthritis (JRA)182
Juvenile Skleromyositis182
Kardiomyopathie183
"Katastrophales" APS183
Kawasaki-Syndrom183
Diagnostische Kriterien des Kawasaki-Syndroms184
Klassische Panarteriitis nodosa184
Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology ( ACR) für die klassische Panarteriitis nodosa185
Kollagenosen186
Kongenitaler Herzblock186
Konjunktivitis186
Kopfschmerz187
Kryoglobulinämie187
Kryoglobulinämische Nephropathie187
Kryoglobulinämische Vaskulitis187
Klassifikationskriterien der kryoglobulinämischen Vaskulitis188
Kutane leukozytoklastische Vaskulitis188
Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology ( ACR) für die kutane leukozytoklastische Vaskulitis188
Leberinfarkt189
Leukozytopenie189
Leukozytose189
Libman-Sacks-Endokarditis189
Lilac rings190
Livedo reticularis / racemosa190
Lungenfibrose190
Lymphadenopathie190
Lymphozytopenie191
Malabsorption191
Mechaniker-Hände ("Mechanics' hands")191
Medikamenten-induzierter Lupus191
Meningitis, aseptische191
Mesenterialinfarkt192
Mikrostomie192
Mixed Connective Tissue Disease (MCTD)192
Diagnosekriterien der MCTD193
Klassifikationskriterien für die MCTD nach ALARCÓN- SEGOVIA u. VILLAREAL ( 1987)193
Vorläufige diagnostische Kriterien für die MCTD nach KASUKAWA et al. ( 1986)193
Membranöse Nephritis/Nephropathie (MN)194
M. Horton195
Migräne, atypische195
Mikroskopische Polyangiitis (MPA)195
Moschkovitz-Syndrom195
Mukokutanes Lymphknoten -Syndrom196
Muskelatrophie196
Muskelschwäche196
Myalgie196
Myoglobin-Erhöhung im Plasma197
Myokardinfarkt197
Myositis, idiopathische197
Myositis-Overlap-Syndrome197
Nebennierenrindeninsuffizienz197
Neonatale Lupus-Syndrome198
Neonataler Lupus198
erythematodes (NLE)198
Nephritis198
Netzhautischämie199
Neuropathie199
Ösophagusmotilitätsstörung199
Ohrmuschelentzündung199
Otitis media200
Overlap-Syndrome200
Panarteriitis nodosa200
Pankreasinfarkt200
Pankreatitis200
Pannikulitis201
PAPS201
Ausschlusskriterien für ein PAPS201
Parotitis202
Perikarderguss202
Perikarditis202
Peritonitis202
Photosensibilität202
Pleuritis203
Polymyalgia rheumatica (PMR)203
Empfohlene Kriterien für die Klassifikation der Polymyalgia rheumatica203
Polyneuritis cranialis204
Polymyositis (PM) und Dermatomyositis (DM)204
Klassifikationskriterien der Poly- und Dermatomyositis nach BOHAN und PETER ( 1975)205
Polymyositis/Sklerodermie -Overlap-Syndrom206
Overlap-Syndrom206
Primäres Sjögren-Syndrom206
Proteinurie206
Provost-Syndrom207
Pseudokaverne207
Psychose207
Psychosyndrom, hirnorganisches207
Ptosis208
Pulmonale Hämorrhagie208
Pulmonale Hypertonie208
Pulmonale Infiltrate208
Pulslosigkeit208
Purpura209
Purpura Schönlein-Henoch209
Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology ( ACR) für die Purpura Schönlein- Henoch209
Purpura kryoglobulinaemica210
Querschnittsmyelitis210
Rattenbissnekrose210
Raynaud-Phänomen210
Retinitis211
Rezidivierende Polychondritis211
MacAdam-Kriterien (1976)211
Rheumaknoten212
Rheumatoide Arthritis212
Revidierte Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology ( ACR) für die rheumatoide Arthritis212
Rhinitis214
Riesenzellarteriitis temporalis (M. Horton)214
Kriterien des American College of Rheumatology (ACR) für die Klassifikation der Arteriitis temporalis214
Rückenmarkinfarkt215
SAPS215
Sattelnase215
Schlaganfall216
Schmetterlingserythem216
Schwindel216
Sklerose sine scleroderma216
Vorgeschlagene Kriterien für die Diagnostik einer Sklerose sine scleroderma216
Sekundäres Sjögren -Syndrom217
Sharp-Syndrom217
Sinusitis217
Sinusvenenthrombose217
Sinus cavernosus -Thrombose218
Sjögren-Syndrom (SS)218
Vorläufige Klassifikationskriterien des Sjögren-Syndroms218
Skleritis/Episkleritis220
Sklerodaktylie220
Sklerodermie, systemische221
Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology ( ACR) für die systemische Sklerose221
Sklerodermie-Myositis -Overlap222
Sneddon-Syndrom222
Sonnenempfindlichkeit223
Splenomegalie223
Subakut kutaner Lupus erythematodes (SCLE)223
Systemischer Lupus erythematodes (SLE)224
Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology ( ACR) für den SLE224
Systemische Sklerose226
Systemische Vaskulitiden226
Einteilung der systemischen Vaskulitiden, angenommen durch die Chapel Hill- Konsensus- Konferenz (1994)226
Tabakbeutelmund227
Takayasu-Arteriitis227
Kriterien des American College of Rheumatology (ACR) für die Klassifikation der Takayasu- Arteritiis227
Teleangiektasie228
Thrombose228
Thrombozytopenie228
Thrombozytopenische thrombotische Purpura (TTP)229
Thrombozytose229
Thyroiditis229
Tolosa-Hunt-Syndrom229
Transitorisch-ischämische Attacke (TIA)229
undifferenzierte Bindegewebserkrankung230
Ulzera230
Urtikaria231
Wegener-Granulomatose (WG)231
Klassifikationskriterien des American College of Rheumatology ( ACR) für die Wegener- Granulomatose231
Xerostomie232
Zerebrale Ischämie232
ERLÄUTERUNGEN ZU DEN ANHÄNGEN233

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