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E-Book

Diagnostik und Therapie der weiblichen Sterilität

Autor	Frank Nawroth, Thomas Römer
Verlag	Walter de Gruyter GmbH & Co.KG
Erscheinungsjahr	2015
Reihe	Frauenärztliche Taschenbücher
Seitenanzahl	138 Seiten
ISBN	9783110246162
Format	ePUB/PDF
Kopierschutz	Wasserzeichen/DRM
Geräte	PC/MAC/eReader/Tablet
Preis	39,95 EUR

This new addition to theseries Pocket Guides for Gynecologistsis a comprehensive guide to female sterility - from its causes to diagnostic and therapeutic options.

Thomas Römer, Evangelisches Krankenhaus Köln Weyertal; Frank Nawroth, amedes experts Hamburg.

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Leseprobe

2. Sinnvolle individuelle Basisdiagnostik

2.1 Anamnese

Zur standardisierten Erfassung aller Daten ist die Erarbeitung eines Anamnesestammblattes sinnvoll, welches wenigstens die nachfolgenden Punkte enthalten sollte.

Erfassungsbogen

Im Ergebnis der Anamnese steht die Beantwortung der Frage nach individuellen Risikofaktoren eines Paares sowie der Abwägung von Wahrscheinlichkeiten für das Vorliegen der bekannten Sterilitätsursachen. Im Sinne einer effektiven Diagnostik gilt es, frühzeitig zu entscheiden, in welchem Umfang eine Basisdiagnostik bzw. die Ergänzung von Voruntersuchungen/-befunden erforderlich ist.

Ziel der initiierten Diagnostik ist es nicht mehr, bei jeder Patientin alle verfügbaren Untersuchungen inklusive Tubenabklärung durchzuführen, sondern Risikokollektive für bestimmte Probleme (Follikelreifungsstörung, tubarer Faktor etc.) zu selektieren, gezielt zu diagnostizieren bzw. bei niedrigen Risiken ggf. auch auf Teile der Diagnostik zu verzichten.

Störungen der Follikelreifung und/oder Lutealfunktion

Klinischer Ausdruck einer Follikelreifungsstörung sind in aller Regel Zyklusstörungen. Berichtet eine Patientin verlässlich über eine Eumenorrhoe (ca. 28 " 3–4 d) ohne prämenstruelle oder sonstige Schmierblutungen, werden dadurch grundlegende endokrinologische Probleme, einhergehend mit einer fehlenden Ovulation bzw. insuffizienten Lutealfunktion als Ursache des unerfüllten Kinderwunsches, eher unwahrscheinlich.

Merke: Eine Eumenorrhoe ohne prämenstruelle Schmierblutungen schließt eine Follikelreifungsstörung bzw. insuffiziente Lutealfunktion mit hoher Wahrscheinlichkeit aus!

Tubare Risikofaktoren

Voroperationen des weiblichen Genitale (z. B. Zustand nach Tubargravidität, Kürettagen, Myomenukleation) sowie Infektionen (z. B. Adnexitiden, vor allem aufgrund einer Chlamydieninfektion) gehen mit einem erhöhten Risiko tubarer Pathologien einher. Vor allem mit Hilfe von Vorbefunden hinsichtlich einer Chlamydieninfektion (positive Chlamydienserologie als Ausdruck einer zurückliegenden Infektion) lassen sich bereits beim ersten Gespräch bzw. nach dem Vorliegen der Befunde Risikokollektive definieren. Die PCR im Zervikalsekret oder Urin erfasst nur die akute Infektion, welche natürlich ebenfalls bedeutsam ist, aber bei Erstvorstellung einer Kinderwunschpatientin meist nicht vorliegt. Hier interessiert uns vor allem, ob in den letzten Jahren eine derartige Infektion abgelaufen ist, worauf die positive Chlamydienserologie schließen lässt, die sich daher als Risikofaktor für Tubenerkrankungen etabliert hat.

2.2 Zyklusmonitoring

Ärztliche Möglichkeiten zur Zyklusüberwachung stellen die Vaginalsonographie sowie Hormonbestimmungen dar. Ob letztere –ergänzend zum Ultraschall – erforderlich sind (Östradiol (E2) und Luteinisierendes Hormon (LH) präovulatorisch, E2 und Progesteron etwa eine Woche postovulatorisch), muss dabei individuell entschieden werden (Abb. 2.2.1). Grundsätzlich erlauben die Beurteilung der Folllikelgröße sowie der Endometriumdicke und -struktur neben der Zyklusanamnese in aller Regel eine valide Beurteilung der Follikelreifung.

Generell gilt es, mit dem geringsten Aufwand eine effektive Aussage über die Dynamik der Follikelreifung und den Zeitpunkt der Ovulation zu treffen. Alternativ kommt auch die Kombination aus Sonographie und LH-Messung im Urin in Frage.

Bei Zyklusstörungen ist eine Follikelreifungsstörung bzw. Anovulation bereits primär wahrscheinlich. In diesen Fällen erscheint eine Zyklusüberwachung meist nicht erforderlich, da das Ergebnis mit hoher Wahrscheinlichkeit prognostizierbar ist. Hier wäre nach erfolgter Basisdiagnostik (z. B. Polyzystisches Ovar-Syndrom (PCOS) mit Oligomenorrhoe) eher z. B. eine sofortige ovarielle Stimulation zu überlegen.

Abb. 2.2.1: Sonographisches und hormonelles Zyklusmonitoring.

Merke:

– selektierter Leitfollikel (Durchmesser > 10 mm) wächst etwa (1–)2 mm/Tag
– Wahrscheinlichkeit einer befruchtungsfähigen Eizelle (Metaphase II) in einem Follikel mit einem Durchmesser von 13–15 mm ca. 30%, 16–18 mm ca. 60%, > 18 mm ca. 100%
– spontane Ovulationsauslösung durch E2-Anstieg sowie endogenen LH-Peak bei einem Follikeldurchmesser von durchschnittlich etwa 20 mm (individuell aber überaus variabel!)
– LH-Peak der Ovulation ca. 24 Stunden vorausgehend
– Einschätzung der Suffizienz der Lutealfunktion durch die kombinierte Bestimmung von E2 und Progesteron im Serum etwa eine Woche postovulatorisch (E2 > 100 pg/ml, Progesteron > 8 ng/ml, keine prämenstruellen Schmierblutungen) in Kombination mit einem sonographisch darstellbaren, hoch aufgebauten (> 8–10 mm doppelte Endometriumsdicke) und homogenen Endometrium
– Monitoring mittels Basaltemperatur (BT) > 3 Monate nicht sinnvoll
– keine alleinige BT-Messung zum Monitoring im Rahmen der ovariellen Stimulation (Überstimulation!, Mehrlingsgravidität! mögliche antiöstrogene Effekte bei Clomifenstimulation!).

2.3 Effektive endokrinologische Basisdiagnostik

Bei der Vielzahl endokrinologischer Störungen, die zu einer Einschränkung der Fertilität führen können, stellt sich die Frage nach einem effektiven „Screening“. Bei vorhandenem Zyklus sollte eine sogenannte basale Diagnostik in der frühen Follikelphase (2.–5. Zyklustag) erfolgen. Diese Untersuchung sollte Marker der hypophysären, ovariellen, adrenalen und Schilddrüsenfunktion umfassen.

Die WHO hat die verschiedenen Ursachen der Ovarialinsuffizienz klassifiziert (Abb. 2.3.1).

Eine Diagnostik – ausgehend von einer alleinigen Prolaktinbestimmung – stellt für die meisten Patientinnen aber keine effektive Vorgehensweise in der Routine dar. Mit den heutigen Möglichkeiten einer zeitnahen Labordiagnostik lässt sich die Ursache der Problematik in aller Regel schnell abklären, und eine Stufendiagnostik ist nicht immer erforderlich.

Abb.2.3.1: WHO-Klassifikation der Ovarialinsuffizienz.

Die Basisdiagnostik sollte bei vorhandenen Zyklen zwischen dem 2.–5. Zyklustag erfolgen. Liegt eine Oligo- oder Amenorrhoe vor, kann sie jederzeit erfolgen, wenn das Endometrium schmal (< ca. 5 mm) ist. Bei einem höher aufgebauten Endometrium oder erkennbarem Follikel oder Ovarialzysten >10 mm ist die vorheriger Induktion einer Abbruchblutung durch die Gabe eines Gestagens über 10–12 Tage in Transformationsdosis und die erst danach erfolgende Basisdiagnostik zu empfehlen.

Im Rahmen einer endokrinologischen Basisdiagnostik ist folgendes Vorgehen empfehlenswert: Hormonelle Basisdiagnostik bei Kinderwunsch-Patientinnen zwischen dem 2.–5. Zyklustag oder jederzeit bei bestehender (Oligo-)Amenorrhoe:

E2
LH
FSH
Prolaktin
Testosteron
DHEAS
SHBG
Androstendion
TSH
ggf. AMH

Eine derartige Diagnostik erlaubt – in Kombination mit den eingangs diskutierten anamnestischen und klinischen Daten (Zykluslänge, Habitus etc.) – eine Einschätzung relevanter hormoneller Störungen sowie die Initiierung einer eventuell weitergehenden Diagnostik (Stimulationstests etc.).

Ovarielle Reserve

Ein basaler FSH-Wert > 8 IU/l (2.–5. Zyklustag) weist – unabhängig vom Alter sowie der Zykluslänge – auf eine verminderte Fertilität hin (Van der Steeg et al. 2007). Bei Patientinnen mit einem solchen Wert und/oder einer verkürzten Zykluslänge (als Ausdruck einer vorzeitigen Follikelreifung, die häufig erster Hinweis auf eine nachlassende ovarielle Reserve ist) bzw. generell ab einem Alter von >30 Jahren sowie vor ovariellen Stimulationen ist die Bestimmung des Anti-Müller-Hormones (AMH) sinnvoll. Dieses wird von den primären bis frühen antralen Follikeln (Durchmesser 2–5 mm) synthetisiert, korreliert mit der histologischen Dichte der Primordialfollikel und ist daher Ausdruck des vorhandenen (noch nicht FSH-sensitiven) Follikelpools.

Die nachfolgende Zusammenfassung zur ovariellen Reserve wurde kürzlich publiziert (Nawroth et al. 2013).

Merke:

– Die AMH-Werte sollten im Kontext mit dem Alter individuell interpretiert werden. Die übrigen Hormonwerte sind weniger aussagekräftig.
– Als Indiz für eine verminderte ovarielle Reserve ist ein FSH-Wert im oberen Referenzbereich (>8 mIU/ml) in der frühen Follikelphase (Zyklustag 2–5) zu werten.
– Das AMH kann die auffällige basale Bestimmung von Östradiol und FSH am Zyklustag 2–5 (Östradiol > 80 pg/ml und/ oder FSH > 8 IE/l) bestätigen oder entkräften und erhöht somit die diagnostische Sicherheit.
– Unter kombinierten hormonalen Kontrazeptiva – unabhängig von deren Applikationsart und Ethinylöstradiol-Dosis – ist das AMH um bis zu 30% niedriger zu erwarten als ohne eine solche Medikation. Das muss bei der Interpretation in dieser Situation erhobener AMH-Werte berücksichtigt werden.
– Ohne die Anamnese eines unerfüllten Kinderwunsches ist die Beurteilung des AMH nach aktuellen Daten nicht oder nur sehr bedingt aussagekräftig. Ein generelles Screening von Frauen ist abzulehnen, ebenso ein individuell veranlasster „Fertilitäts-Check“. Bei Frauen ohne entsprechende Kinderwunschanamnese lässt ein niedriges AMH nicht die Aussage zu, dass die Fertilität aufgrund dessen tatsächlich eingeschränkt ist.
– Eine Bestimmung von AMH...

Blick ins Buch

Inhaltsverzeichnis

Vorwort????????????????????????????	7
Inhalt??????????????????????????	9
Abkürzungsverzeichnis????????????????????????????????????????????????????????	11
1. Einleitung????????????????????????????????????????	13
1.1 Einflussfaktoren auf die Fertilität????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	13
1.2 Ursachen des unerfüllten Kinderwunsches????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	13
2. Sinnvolle individuelle Basisdiagnostik????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	15
2.1 Anamnese??????????????????????????????????????	15
2.2 Zyklusmonitoring??????????????????????????????????????????????????????	16
2.3 Effektive endokrinologische Basisdiagnostik????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	18
2.4 Diagnostik uteriner Ursachen??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	23
2.5 Diagnostik tubarer Ursachen????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	30
3. Diagnostik und Therapie endokrinologisch bedingter Zyklusstörungen????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	37
3.1 Hypothalamisch-hypophysäre Regulationsstörungen????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	37
3.2 Hyperandrogenämie????????????????????????????????????????????????????????	38
3.3 Hyperprolaktinämie (Nawroth et al. 2011)??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	46
3.4 Schilddrüsenfunktionsstörungen??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	55
3.5 Corpus luteum-Insuffizienz??????????????????????????????????????????????????????????????????????????	57
4. Therapie uteriner und tubarer Ursachen????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	59
4.1 Therapie uteriner Ursachen??????????????????????????????????????????????????????????????????????????	59
4.2 Therapie tubarer Ursachen????????????????????????????????????????????????????????????????????????	66
5. Endometriose und Adenomyose??????????????????????????????????????????????????????????????????????????	74
5.1 Endometriose??????????????????????????????????????????????	74
5.2 Adenomyose??????????????????????????????????????????	82
6. Myome??????????????????????????????	86
6.1 Prävalenz und Einteilung??????????????????????????????????????????????????????????????????????	86
6.2 Myome und Fertilität??????????????????????????????????????????????????????????????	87
6.3 Diagnostik??????????????????????????????????????????	88
6.4 Therapie??????????????????????????????????????	89
7. Immunologische Aspekte der Sterilität??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	93
8. Psychologische Aspekte der Sterilität??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	94
9. Möglichkeiten und Monitoring der ovariellen Stimulation??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	95
9.1 Allgemeines????????????????????????????????????????????	95
9.2 Clomifen??????????????????????????????????????	97
9.3 Gonadotropine????????????????????????????????????????????????	103
9.4 Gonadotropine + GnRH-Agonisten??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	103
9.5 Gonadotropine + GnRH-Antagonisten????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	105
10. Intrauterine Insemination????????????????????????????????????????????????????????????????????????	107
11. In-vitro-Fertilisation (IVF)??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	109
12. Intrazytoplasmatische Spermieninjektion (ICSI)??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	112
13. Zusatzmaßnahmen????????????????????????????????????????????????????	114
13.1 Polkörperdiagnostik (PKD)??????????????????????????????????????????????????????????????????????????	114
13.2 Assisted hatching??????????????????????????????????????????????????????????	115
13.3 Kryokonservierung??????????????????????????????????????????????????????????	116
13.4 Sonstiges??????????????????????????????????????????	118
14. Komplikationen der Kinderwunschbehandlung????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	119
14.1 Mehrlingsrisiko??????????????????????????????????????????????????????	119
14.2 Karzinomrisiko????????????????????????????????????????????????????	119
14.3 Ovarielles Hyperstimulationssyndrom??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	120
14.4 Komplikationen der Follikelpunktion??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	123
14.5 Fehlbildungsrisiko????????????????????????????????????????????????????????????	124
15. Rechtliche und versicherungstechnische Grundlagen der Kinderwunschbehandlung??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	125
16. Möglichkeiten zur Protektion der weiblichen Fertilität bei onkologischen Erkrankungen????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????	127
17. Literatur????????????????????????????????????????	129

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