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Taschenatlas Dermatologie

Grundlagen, Diagnostik, Klinik

AutorElke Sattler, Martin Röcken, Martin Schaller, Walter Burgdorf
VerlagGeorg Thieme Verlag KG
Erscheinungsjahr2010
Seitenanzahl424 Seiten
ISBN9783131622211
FormatPDF
KopierschutzDRM
GerätePC/MAC/eReader/Tablet
Preis61,99 EUR
Die gesamte Dermatologie kurz und prägnant in einem handlichen Kompendium zusammengefasst. Im bewährten Taschenatlaskonzept werden komplexe Zusammenhänge der wichtigsten dermatologischen Krankheitsbilder anschaulich und verständlich dargestellt. Im Text werden die Inhalte verständlich und auf den Punkt erklärt. Die gegenübergestellten Bildtafeln ergänzen den Inhalt und veranschaulichen die Zusammenhänge. Der modulare Aufbau ermöglicht sowohl das gezielte Nachschlagen als auch das vertiefte Lesen einzelner, in sich abgeschlossener Themen. Durch den übersichtlichen Aufbau und die prägnant formulierten Texte eignet sich das Buch bestens für die Praxis und zur Prüfungsvorbereitung.

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Inhaltsverzeichnis
Anschriften6
Vorwort7
Inhalt10
I Grundlagen20
1 Einleitung21
1.1 Dermatologie und Haut21
A. Dermatologie21
Zahlen21
Anforderungen21
Kosten21
B. Häufigkeit der Erkrankungen der Haut21
C. Die Funktionen der Haut21
Schutzwirkung21
Immunantwort21
Empfindung21
Temperaturkontrolle21
Erkennung21
2 Embryologie und Anatomie23
2.1 Embryologie und Epidermis23
A. Embryologie23
B. Epidermis23
C. Basalmembranzone23
2.2 Adnexe25
A. Adnexdrüsen25
B. Temperaturkontrolle25
2.3 Dermis27
A. Dermis27
B. Extrazelluläre Matrixkomponenten27
2.4 Haare, Nägel und Fettgewebe29
A. Haarentwicklung und -aufbau29
B. Haarzyklus29
C. Haartypen29
D. Nagelentwicklung und -aufbau31
E. Aufbau des Fettgewebes31
3 Biochemie33
3.1 Keratin33
A. Keratinisierung33
B. Ziegelstein-und-Mörtel-Modell33
C. Keratinisierungsmuster33
3.2 Melanin35
A. Melanozyten35
B. Melanogenese35
C. Melanozytendefekte35
D. Hautfarbe und Hauttypen35
E. Pigmentveränderungen35
4 Physiologie37
4.1 Hautsensoren37
A. Nervale Versorgung der Haut37
B. Neuronale Grundlagen bei Pruritus37
C. Autonome Nerven37
5 Immunologie39
5.1 Interaktion von angeborener/unspezifischer und spezifischer Immunität39
A. Mechanische Barrieren39
B. Angeborene/unspezifische Immunität39
C. Spezifische/adaptive Immunität39
5.2 Organe des Immunsystems41
A. Organe des Immunsystems41
5.3 Zellen des Immunsystems – Übersicht43
A. Entwicklung der Abwehrzellen43
B. Antigenpräsentierende Zellen (APC)43
C. Granulozyten und Mastzellen43
D. Natürliche Killerzellen (NK)43
5.4 T-Zelle45
A. Reifung und Funktion der T-Zelle45
B. Interaktion von APC und T-Zelle45
5.5 T-Zell-Differenzierung: TH17- und Treg-Lymphozyten47
A. TH17- und regulatorische T-Lymphozyten (Treg)47
B. TH17-Lymphozyten47
C. Treg-Lymphozyten47
5.6 B-Zelle49
A. Entwicklung und Funktion der B-Zelle49
5.7 Wichtige Mediatoren des Immunsystems51
A. Zytokine51
B. Chemokine51
C. Oberflächenmoleküle51
5.8 Unverträglichkeitsreaktionen nach Coombs und Gell53
A. Soforttypreaktion (Typ I)53
B. Zytotoxische Reaktion (Typ II)53
C. Immunkomplexreaktion (Typ III)53
D. Spättypreaktion (Typ IV)53
5.9 Typ-I-Reaktion nach Coombs und Gell55
A. IgE-Produktion55
B. Effektormechanismen: Sofortphase55
C. Effektormechanismen: Spätphase, anhaltende Entzündung55
5.10 Typ-II- und Typ-III-Reaktion nach Coombs und Gell57
A. Typ-II-Reaktion57
B. Typ-III-Reaktion57
5.11 Typ-IV-Reaktion nach Coombs und Gell59
A. Typ-IV-Reaktion59
B. CD4+-vermittelte Immunreaktion59
C. CD8+-vermittelte Immunreaktionen59
6 Genetik63
6.1 Genetik63
A. Genodermatosen63
B. Vererbungsmodi und klinische Beispiele63
C. Anwendungen der Genetik63
II Diagnostik dermatologischer Erkrankungen66
7 Labor67
7.1 Allergologische In-vitro-Diagnostik67
A. Definition und Indikation67
B. Testverfahren67
C. CAST67
D. ECP und Tryptase67
7.2 Histologie69
A. Biopsietechnik69
B. Färbetechniken69
C. Histologische Veränderungen71
D. Entzündungsmuster71
E. Mikroskopierhinweise71
7.3 Immunfluoreszenz, Elektronenmikroskopie73
A. Untersuchungstypen73
B. Technische Hinweise73
C. Anwendungsbeispiele73
D. Weiterentwicklungen73
E. Elektronenmikroskopie73
7.4 Mykologie und Bakteriologie75
A. Mykologische Diagnostik75
B. Bakteriologische Diagnostik75
8 Allergologische In-vivo-Diagnostik77
8.1 Allergietests allgemein77
A. Voraussetzungen für Allergietests77
B. Einflussfaktoren77
8.2 Physikalische Testung79
A. Wahl der Testmethoden79
B. Physikalische Urtikaria79
8.3 Hauttestungen I81
A. Hauttestungen81
B. Tuberkulintest81
8.4 Hauttestungen II83
A. Epikutantestung83
B. Testsubstanzen83
C. Sondersituationen und Testmodifikationen83
9 Bildgebende Verfahren85
9.1 Dermatoskopie85
A. Dermatoskopie, Auflichtmikroskopie85
Aufbau und Durchführung85
B. Digitale Dermatoskopie87
9.2 Sonografie89
A. Sonografie89
Sonografie in der Angiologie89
B. Weitere bildgebende Verfahren89
III Therapie dermatologischer Erkrankungen92
10 Medikamentöse Therapie93
10.1 Therapiegrundlagen93
A. Haut-Wirkstoff-Interaktion93
B. Vehikel/Grundlage93
C. Fertigpräparat oder Magistralrezeptur93
D. Richtiges Rezeptieren93
10.2 Glukokortikoide95
A. Struktur und Wirkungsstärke95
B. Wirkmechanismus und erwünschte Wirkungen95
C. Indikationen und unerwünschte Wirkungen97
Topische Anwendung97
Systemische Anwendung97
10.3 Calcineurininhibitoren, Azathioprin und Mycophenolatmofetil99
A. Calcineurininhibitoren99
B. Azathioprin (AZT) und Mycophenolatmofetil (MMF)99
10.4 Biologicals101
A. Definition und Indikation101
B. Anti-TNF-Therapie101
Wirkungsspektrum des TNF101
Therapie mit TNF-Antagonisten101
C. Anti-IL-12/IL-23p40-Therapie101
10.5 Zytokine, TLR-Agonisten103
A. Medikamentöse Immunstimulation103
B. Interleukin 2103
C. Interleukin 12103
D. Interferon103
E. TLR-Agonisten103
F. CTLA-4-Antagonisten103
10.6 Thalidomid, Chloroquin, Fumarate105
A. Thalidomid105
B. Chloroquin105
C. Fumarsäureester105
10.7 Nichtsteroidale Antiphlogistika, Analgetika, Dapson107
A. Nichtsteroidale Antiphlogistika107
B. Novaminsulfat107
C. Dapson107
10.8 Zytostatika bei Tumoren und Autoimmunkrankheiten109
A. Indirekte Hemmung der DNA-Interaktion109
Antimitotisch wirksame Substanzen109
Antimetaboliten109
B. Direkte DNA-Interaktion111
Alkylanzien111
Zytostatische Antibiotika/Topoisomeraseinhibitoren111
C. Molekular gerichtete Therapien111
Topische Anwendung111
10.9 Antiinfektiosa, Antibiotika, Desinfizienzien113
A. Mensch-Erreger-Interaktion113
B. Angriffsorte der Antibiotika113
C. Wirkweise und Resistenzen113
D. Substanzklassen der Antibiotika113
1. Hemmstoffe der Zellwandsynthese113
2. Hemmstoffe der Tetrahydrofolsäuresynthese115
3. Hemmstoffe der DNA-Funktion117
4. Hemmstoffe der Proteinsynthese117
E. Topische Antibiotikagabe119
F. Desinfizienzien119
10.10 Antimykotika121
A. Hemmstoffe der Ergosterolsynthese121
B. Sauerstoff-Radikal-Bildner121
C. Hemmstoffe der Zellwand-/DNA-Synthese121
D. Porenbildner/Polyen-Antimykotika121
10.11 Antiinfektiosa, Virustatika123
A. Wirkweise der Virustatika123
Systemische Anwendung123
Topische Anwendung123
B. Virustatika bei HIV/AIDS125
Combined antiretroviral Therapy125
10.12 Antiparasitika127
A. Akarizide/Insektizide127
B. Repellenzien127
C. Anthelmintika127
10.13 Retinoide129
Systemische Anwendung129
Topische Anwendung129
10.14 Antihistaminika und Antipruriginosa131
A. Antihistaminika131
B. Antipruriginosa131
10.15 Keratolytika, Antiproliferativa133
A. Keratolytika133
B. Antiproliferativa133
10.16 Topische Therapieansätze und Hautschutz135
A. Antihidrotika135
B. Medikamente bei Pigmentstörungen135
C. Hautreinigungs- und Hautschutzmittel135
11 Physikalische Therapie137
11.1 Phototherapie137
A. UV-Strahlung137
B. Grundlagen der Phototherapie137
C. UVB-Phototherapie137
D. UVA- und UVA1-Phototherapien139
E. PUVA und Photochemotherapien139
11.2 PDT, Röntgentherapie und Kryotherapie141
A. Photodynamische Therapie141
B. Ionisierende Strahlen141
C. Kryotherapie141
11.3 Laser143
A. Grundlagen der Lasertherapie143
B. Unspezifische Koagulation143
C. Semiselektive Laser143
D. Selektive Photothermolyse143
E. Vaporisation und Ablation143
F. Hochenergetische Blitzlampe143
12 Operative Dermatologie145
12.1 Allgemeine Aspekte und Techniken145
A. Generelle Aspekte145
B. Operative Techniken145
Exzisionen145
Plastisch-rekonstruktive Techniken147
Spezielle operative Eingriffe147
12.2 Ästhetische und plastisch-rekonstruktive Chirurgie149
A. Botulinumtoxin149
B. Filler149
C. Peeling149
D. Skin-Resurfacing mittels Laser149
E. Dermabrasion151
F. Lippenaugmentation (Aufpolsterung)151
G. Lifting/Straffungsoperationen151
H. Thermalifting151
I. Liposuktion151
J. Veneneingriffe151
K. Plastisch-rekonstruktive Eingriffe151
L. Klassische Schönheitsoperationen151
IV Dermatologische Krankheitsbilder154
13 Dermatologische Untersuchung155
13.1 Anamnese, Leitsymptome155
A. Anamnese155
B. Symptome155
Pruritus155
Andere Symptome155
C. Untersuchungsbefunde155
13.2 Effloreszenzenlehre157
A. Primäreffloreszenzen157
B. Sekundäreffloreszen157
C. Beschreibung, Anordnung und Verteilung157
13.3 Erythrodermie159
A. Definition159
B. Pathophysiologie159
C. Pathogenese und Differenzialdiagnose159
D. Klinik159
E. Diagnostik159
F. Behandlung159
14 Entzündliche Erkrankungen der Epidermis161
14.1 Dermatitis, Ekzem161
A. Epidemiologie161
B. Klinik161
C. Histopathologie161
D. Differenzialdiagnose161
Tinea und Skabies161
Carcinoma-in-situ161
Mycosis fungoides161
E. Therapie161
Akute Dermatitis161
Chronische Dermatitis161
14.2 Allergische Kontaktdermatitis163
A. Definition163
B. Epidemiologie163
C. Pathogenese163
D. Klinik163
E. Diagnostik und Therapie163
14.3 Toxische Dermatitis und weitere Ekzeme165
A. Definition165
B. Epidemiologie165
C. Pathogenese165
D. Klinik165
Akute toxische Dermatitis165
Subakute toxische Dermatitis165
Kumulativ toxisches Ekzem165
E. Therapie165
F. Weitere Ekzemformen165
Nummulär mikrobielles Ekzem165
Lichen simplex chronicus und Prurigo nodularis Hyde165
Dyshisdrosiformes Ekzem165
Ekzem nicht geklärter Genese165
14.4 Atopisches Ekzem, Rhinitis allergica, Asthma167
A. Atopisches Ekzem167
Epidemiologie167
Pathogenese167
Klinik167
Therapie169
B. Rhinoconjunctivis allergica169
Klinik169
Diagnostik169
Therapie171
C. Asthma bronchiale171
Klinik171
Diagnostik171
Therapie171
14.5 Psoriasis173
A. Definition und Psoriasistypen173
B. Histopathologie173
C. Pathogenese173
D. Klinik173
Exanthematische Psoriasis guttata173
Stationäre Plaque-Psoriasis173
Psoriasis inversa175
Psoriasis palmoplantaris175
Psoriasis pustulosa175
Psoriasis-Erythrodermie175
Psoriasis unguium175
Psoriasis arthropatica175
E. Verlauf175
F. Therapie175
14.6 Seborrhoisches Ekzem, reaktive Arthritis (Morbus Reiter)177
A. Seborrhoisches Ekzem177
B. Reaktive Arthritis (Morbus Reiter)177
14.7 Pityriasis lichenoides, Pityriasis rosea, Pityriasis rubra pilaris179
A. Pityriasis lichenoides179
B. Pityriasis rosea179
C. Pityriasis rubra pilaris179
14.8 Lichen ruber planus181
A. Pathogenese181
B. Klinik181
C. Histopathologie181
D. Differenzialdiagnose181
E. Therapie181
F. Sonderformen181
14.9 Graft versus Host Disease183
A. Pathogenese183
B. Klinik183
C. Histopathologie183
D. Therapie183
14.10 Pruritus und Prurigo185
A. Pruritus185
B. Umschriebener Pruritus185
C. Prurigo185
Histopathologie185
D. Therapie185
14.11 Pemphigus187
A. Definition187
B. Pathogenese187
C. Klinik187
D. Histopathologie und Immunfluoreszenz187
E. Verlauf187
F. Therapie187
15 Entzündliche Erkrankungen der Junktionszone189
15.1 Pemphigoiderkrankungen und Morbus Duhring189
A. Pathogenese189
B. Klinik189
Bullöses Pemphigoid189
Lineare IgA-Dermatose (LAD)189
Vernarbendes Schleimhautpemphigoid189
Vernarbendes Pemphigoid Brunsting-Perry189
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA)189
C. Histopathologie191
D. Verlauf191
E. Therapie191
F. Dermatitis herpetiformis191
Pathogenese191
Klinik191
Histopathologie191
Therapie191
16 Genetische Erkrankungen der Junktionszone193
16.1 Epidermolysis bullosa193
A. Definition193
B. Pathogenese193
C. Klinik193
D. Therapie193
17 Entzündliche Erkrankungen der Dermis195
17.1 Urtikaria, Quincke-Ödem, Anaphylaxie195
A. Pathogenese195
B. Klinik und Einteilung195
C. Histopathologie197
D. Diagnostik197
E. Therapie197
17.2 Erythema exsudativum multiforme, figurierte und nodöse Erytheme199
A. Erythema exsudativum multiforme199
Pathogenese199
Klinik199
Histopathologie199
Therapie199
B. Figurierte Erytheme199
C. Nodöse Erytheme199
17.3 Dermatomyositis201
A. Pathogenese201
B. Klinik201
C. Histopathologie201
D. Differenzialdiagnose201
E. Verlauf und Therapie201
17.4 Sklerosen, Lichen sclerosus et atrophicus203
A. Systemische Sklerosen203
Pathogenese203
Klinik203
Histopathologie203
Differenzialdiagnose203
Verlauf und Therapie205
B. Morphea205
Pathogenese205
Klinik205
Differenzialdiagnose205
Verlauf und Therapie205
C. Lichen sclerosus et atrophicus205
Klinik205
Histopathologie205
Differenzialdiagnose205
Verlauf und Therapie205
17.5 Lupuserkrankungen207
Pathogenese207
A. Chronisch diskoider Lupus erythematodes207
Klinik207
Histopathologie207
B. Subakut kutaner Lupus erythematodes207
Klinik207
Histopathologie209
C. Systemischer Lupus erythematodes209
Klinik209
Histopathologie209
D. Verlauf und Therapie209
17.6 Eosinophilieassoziierte Erkrankungen211
A. Hypereosinophiliesyndrom211
B. Eosinophile Zellulitis211
C. Eosinophile Fasziitis211
D. Granuloma eosinophilicum faciei211
E. Eosinophile pustulöse Follikulitis211
17.7 Nichtinfektiöse granulomatöse Erkrankungen213
A. Sarkoidose213
Pathogenese213
Klinik213
Diagnostik213
Histopathologie213
Differenzialdiagnose213
Verlauf und Therapie213
B. Granuloma anulare215
Klinik215
Histopathologie215
Differenzialdiagnose215
Verlauf und Therapie215
C. Necrobiosis lipoidica215
Klinik215
Histopathologie215
Differenzialdiagnose215
Verlauf und Therapie215
D. Rheumaknoten215
Klinik215
Histopathologie215
Differenzialdiagnose215
Therapie215
E. Fremdkörpergranulom215
Pathogenese215
Klinik215
Histopathologie215
Therapie215
18 Entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes217
18.1 Pannikulitis217
Histopathologie217
A. Klinische Typen217
B. Lipoatrophie und Lipodystrophie217
C. Zellulitis217
19 Genetische Erkrankungen des Bindegewebes219
19.1 Kollagen- und Elastinstörungen219
A. Ehlers-Danlos-Syndrom219
B. Marfan-Syndrom219
C. Cutis laxa219
D. Pseudoxanthoma elasticum219
20 Genetische Erkrankungen der Epidermis221
20.1 Verhornungsstörungen221
A. Verteilung221
B. Ichthyosen221
Therapie221
C. Palmoplantare Keratosen221
Therapie221
D. Dyskeratotisch-akantholytische Dermatosen223
Dyskeratosis follicularis Darier223
Morbus Hailey-Hailey223
Morbus Grover223
E. Follikuläre Keratosen223
Keratosis pilaris223
Verwandte Erkrankungen223
F. Porokeratosen223
Porokeratosis Mibelli223
Porokeratosis superficialis disseminata actinica223
Porokeratosis palmoplantaris et disseminata223
G. Erythrokeratodermien223
Erythrokeratodermia figurata variabilis Mendes da Costa223
20.2 Mosaikerkrankungen225
A. Mosaizismus225
B. Epigenetische Mosaike225
Incontinentia pigmenti225
Fokale dermale Hypoplasie225
C. Genomische Mosaike225
Letale Mutationen225
Nichtletale Mutationen225
D. Erworbene Hautkrankheiten im Verlauf der Blaschko-Linien225
Lichen striatus225
Weitere erworbene Hautkrankheiten225
20.3 Epidermale Nävi227
A. Epidermale Nävi227
B. Sonderformen227
Naevus sebaceus227
Becker-Nävus227
Weitere Nävi227
C. Epidermalnävussyndrome227
D. Einzelne Läsionen227
21 Tumoren der Epidermis229
21.1 Benigne epidermale Tumoren229
A. Verruca seborrhoica, seborrhoische Warze oder Keratose229
Epidemiologie229
Pathogenese229
Klinik229
Histopathologie229
Differenzialdiagnose229
Therapie229
B. Acanthosis nigricans229
C. Papillomatosis confluens et reticularis (Gougerot-Carteaud)229
Therapie229
D. Klarzellakanthom229
Therapie229
21.2 Zysten und Adnextumoren231
A. Zysten231
B. Adnextumoren231
21.3 Maligne Adnextumoren und Morbus Paget233
A. Maligne Adnextumoren233
Porokarzinom233
Pilomatrixkarzinom233
Mikrozystisches Adnexkarzinom233
Papilläres Adenokarzinom233
Muzinöses Karzinom233
Talgdrüsenkarzinom233
B. Morbus Paget233
C. Extramammärer Morbus Paget233
21.4 Basalzellkarzinom235
A. Basalzellkarzinom235
Definition235
Epidemiologie235
Pathogenese235
Klinik235
Histopathologie237
Differenzialdiagnose237
Verlauf237
Therapie237
B. Nävoides Basalzellkarzinom-Syndrom (Gorlin-Goltz-Syndrom)237
21.5 Spinozelluläres Karzinom und Metastasen239
A. Carcinomata in situ239
Keratosis actinica (aktinische Keratose)239
Morbus Bowen239
Erythroplasie Queyrat239
Karzinome nach Arsen-, Teer- oder Strahlenexposition239
Klinische Sonderformen239
B. Spinozelluläres Karzinom241
Definition241
Epidemiologie241
Pathogenese241
Klinik241
Histopathologie241
Differenzialdiagnose241
Verlauf241
Therapie241
C. Varianten des spinozellulären Karzinoms243
Keratoakanthom243
Verruköse Karzinome243
D. Hautmetastasen243
Überblick243
Klinik243
Histopathologie243
Therapie243
22 Tumoren der Dermis245
22.1 Gutartige Tumoren des Fett- und Bindegewebes245
A. Benigne Fettgewebetumoren245
Lipom245
Naevus lipomatosus245
Benigne symmetrische Lipomatose.245
B. Benigne Bindegewebetumoren245
Narbe/Keloid245
Fibroma pendulans (weiches Fibrom)245
Dermatofibrom (Histiozytom)245
Angiofibrom245
Nodularfasziitis245
Chondrodermatitis nodularis chronica helicis245
22.2 Benigne Weichteiltumoren247
A. Leiomyome247
Piloleiomyome247
Angioleiomyome247
Weitere Leiomyome247
Akzessorische Mamille247
Hamartom der glatten Muskulatur247
B. Rhabdomyome247
C. Osteome247
D. Chondrome247
Kutane Chondrome247
Extraskelettale Chondrome247
22.3 Weichteilsarkome249
A. Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)249
Pathophysiologie249
Klinik249
Histopathologie249
Differenzialdiagnose249
Therapie249
B. Weitere kutane Sarkome249
Maligner peripherer Nervenscheidentumor249
Atypisches Fibroxanthom249
Leiomyosarkom249
Liposarkom249
Rhabdomyosarkom249
22.4 Gefäßmalformationen251
A. Kapilläre Malformationen251
Telangiektasien251
Storchenbiss251
Naevus flammeus251
B. Venöse Malformationen251
Blue-Rubber-Bleb-Nevus-Syndrom251
C. Fehlbildungen der Lymphgefäße251
Lymphangioma circumscriptum cysticum251
Lymphangioma cavernosum subcutaneum251
D. Arteriovenöse Malformationen251
Klippel-Trenaunay-Syndrom und Parkes-Weber-Syndrom251
E. Therapie251
F. Akroangiodermatitis251
G. Glomustumoren251
Therapie251
22.5 Hämangiome und andere benigne Gefäßtumoren253
A. Infantile Hämangiome253
Epidemiologie253
Pathogenese253
Klinik253
Histopathologie253
Verlauf253
Therapie253
B. Granuloma pyogenicum253
Therapie253
C. Eruptive Angiome253
22.6 Maligne und andere Gefäßtumoren255
A. Kaposi-Sarkom255
Pathogenese255
Klinik255
Histopathologie255
Differenzialdiagnose255
Therapie255
B. Angiosarkom255
Histopathologie255
Therapie255
C. Weitere vaskuläre Tumoren255
Angiokeratom255
Angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie255
22.7 Neurale Tumoren257
A. Gutartige neurale Tumoren257
Neurofibrom257
Plexiformes Neurofibrom, Wamme257
Traumatisches Neurom257
Schleimhautneurom257
Schwannom, Neurilemmom257
Granularzelltumor257
B. Merkel-Zell-Karzinom257
23 Hämatopoetische Tumoren259
23.1 Lymphome259
A. Definition und Klassifikation259
B. Pathogenese259
C. Parapsoriasis259
Kleinfleckige Parapsoriasis259
Großfleckige Parapsoriasis259
D. Mycosis fungoides259
E. Sézary-Syndrom259
F. Weitere lymphoproliferative Erkrankungen261
CD30+ lymphoproliferative Erkrankungen261
Subkutanes pannikulitisartiges T-Zell-Lymphom261
Pagetoide Retikulose261
G. Kutane B-Zell-Lymphome (CBCL)261
Marginalzonenlymphom261
Kutanes follikuläres Lymphom261
Diffuses, großzelliges B-Zell-Lymphom vom Unterschenkeltyp261
H. Pseudolymphome261
23.2 Mastozytosen263
A. Einleitung263
B. Mastozytom263
C. Urticaria pigmentosa263
D. Telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP)263
E. Systemische Mastozytose263
23.3 Histiozytosen, Leukämien265
A. Langerhans-Zell-Erkrankungen265
Pathogenese265
Klinik265
Histopathologie265
Differenzialdiagnose265
Komplikationen265
Therapie265
B. Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie (SHML)265
Therapie265
C. Juveniles Xanthogranulom267
Histopathologie267
Differenzialdiagnose267
Therapie267
D. Andere Makrophagenerkrankungen267
E. Leukämien267
Spezifische Infiltrate (Leucaemia cutis)267
Unspezifische Läsionen267
Therapie267
24 Tumoren/Störungen des pigmentbildenden Systems269
24.1 Vitiligo und Albinismus269
A. Vitiligo (Weißfleckenkrankheit)269
Pathogenese269
Klinik269
Histopathologie269
Differenzialdiagnose269
Therapie269
B. Albinismus269
Klinik269
C. Piebaldismus269
24.2 Melanotische Flecken und melanozytäre Nävi271
A. Melanotische Flecken271
Epheliden (Sommersprossen)271
Café-au-Lait-Fleck271
Melanosis naeviformis (Becker-Nävus)271
Melanozytärer Schleimhautfleck271
B. Melanozytäre Nävi271
1. Lentigo simplex und Lentiginosen271
2. Dermale Melanozytosen271
Melanozytärer Nävus271
Konventionelle Nävi273
Dysplastische Nävi273
Kongenitale Nävi273
Halo-Nävus (Sutton-Nävus)273
Spitz-Nävus273
Naevus spilus (Kiebitzei-Nävus)273
Therapie273
24.3 Maligne Melanome275
A. Definition275
B. Epidemiologie275
C. Pathogenese275
Risiko Umwelt275
Erbfaktoren als Risiko275
Genetik275
D. Klinik275
Malignes Melanom und Schwangerschaft277
E. Histopathologie277
F. Differenzialdiagnose277
G. Erst- und Nachsorgediagnostik277
H. Verlauf279
Metastasierung279
Unbekannter Primärtumor279
I. Therapie279
1. Exzision des Primärtumors279
2. Lymphknotenentfernung279
3. Adjuvante Immuntherapie279
4. Therapie bei Fernmetastasierung279
25 Erkrankungen des Gefäßsystems281
25.1 Vaskulitiden, Purpura281
A. Definition281
B. Klassifikation und Pathogenese281
C. Vaskulitis der großen Gefäße281
D. Vaskulitis mittelgroßer Gefäße281
E. Vaskulitis kleiner Gefäße281
F. Leukozytoklastische Vaskulitis281
Epidemiologie281
Pathogenese281
Klinik281
Histopathologie281
G. Therapie283
H. Septische Vaskulitis283
I. Thrombangiitis obliterans283
Epidemiologie283
Klinik283
Therapie283
J. Purpura283
K. Chronische Pigmentpurpura283
Pathogenese283
Klinik283
Histopathologie283
Therapie283
L. Antiphospholipidsyndrom285
M. Livedovaskulitis285
N. Pyoderma gangraenosum285
O. Morbus Degos285
P. Morbus Behçet285
25.2 Venen287
A. Anatomie und Physiologie287
B. Chronisch venöse Insuffizienz (CVI)287
Stadien der CVI (nachWidmer)287
Klinische Formen der Varikose287
Therapie287
Spezifische Therapie des Ulcus cruris289
C. Thrombophlebitis, Varikophlebitis und tiefe Beinvenenthrombose289
Thrombophlebitis und Varikophlebitis289
Tiefe Beinvenenthrombose289
26 Erkrankungen der Adnexe291
26.1 Akne291
A. Epidemiologie und Pathogenese291
B. Klinik291
C. Therapie291
26.2 Rosazea293
A. Epidemiologie und Pathogenese293
B. Klinik293
Sonderformen293
Rosazeaartige Dermatosen293
C. Therapie293
26.3 Erkrankungen der Schweißdrüsen295
A. Essenzielle Hyperhidrosis295
Epidemiologie und Pathogenese295
1. Klinik295
2. Therapie295
B. Sekundäre Hyperhidrosis295
C. Hypohidrosis und Anhidrosis295
D. Chrom- und Bromhidrosis295
E. Entzündliche Erkrankungen295
26.4 Haare297
A. Alopezien297
B. Haarschaftanomalien297
C. Hypo- und Hypertrichosen297
D. Hirsutismus297
26.5 Nägel299
A. Veränderungen der Nagelplatte299
B. Veränderungen der Nagelfarbe299
C. Genetische Nagelanomalien299
D. Tumoren der Nagelregion299
27 Systemerkrankungen301
27.1 Amyloidose und Hyalinose301
A. Pathogenese301
B. Systemische Amyloidose301
Plasmazellenassoziierte Amyloidose301
Sekundäre Amyloidose301
C. Kutane Amyloidose301
Knotige Amyloidose301
Lichen amyloidosus301
Makulöse Hautamyloidose301
D. Hyalinose301
Lipoidproteinose (Urbach-Wiethe-Syndrom)301
27.2 Diabetes mellitus303
A. Pathogenese303
B. Hautinfektionen bei Diabetes303
C. Diabetesassoziierte Erkrankungen303
D. Diabetesbedingte Erkrankungen303
E. Therapienebenwirkungen303
27.3 Endokrinologische Erkrankungen305
A. Hypophyse305
B. Schilddrüse305
C. Nebenschilddrüse305
D. Nebennieren305
E. Pankreas305
F. Polyendokrine Erkrankungen305
27.4 Gammopathien und Kryoglobulinämie307
A. Eiweißelektrophorese307
B. Klinische Erkrankungen307
C. Gammopathieassoziierte Erkrankungen307
27.5 Leber- und Nierenerkrankungen309
A. Wirkung von Lebererkrankungen auf die Haut309
B. Spezifische Lebererkrankungen und deren Hautmanifestationen309
C. Hauterkrankungen bei Niereninsuffizienz/Dialyse309
D. Hauterkrankungen mit Nierenbeteiligung309
27.6 Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts311
A. Assoziation gastrointestinaler und kutaner Erkankungen311
B. Kutane Zeichen gastrointestinaler Malignome311
C. Entzündliche Darmerkrankungen311
27.7 Metabolische Erkrankungen313
A. Störungen der Lipoproteine313
Xanthomtypen313
B. Gicht313
C. Hämochromatose313
D. Calcinosis cutis313
E. Morbus Fabry313
Therapie313
27.8 Neurologische Erkrankungen315
A. Neuropathisch bedingte Hauterkrankungen315
Periphere Polyneuropathie315
B. Neurokutane Erkrankungen315
Angeborene Erkrankungen315
Infektionen315
Sonstige Erkrankungen315
27.9 Paraneoplastische Erkrankungen317
A. Paraneoplastische Zeichen317
B. Obligate Paraneoplasien317
C. Fakultative Paraneoplasien317
28 Hauterkrankungen in bestimmten Lebensphasen319
28.1 Kindliche Haut319
A. Besonderheiten kindlicher Haut319
B. Dermatosen im Kindesalter319
28.2 Schwangerschaft321
A. Hautphysiologie in der Schwangerschaft321
Vorbestehende Dermatosen321
B. Schwangerschaftsdermatosen321
Polymorphes Schwangerschaftsexanthem321
Pemphigoid oder Herpes gestationis321
Impetigo herpetiformis321
Intrahepatische Cholestase321
Prurigoerkrankungen321
Erythema nodosum gravidarum321
C. Infektionen in der Schwangerschaft321
28.3 Altershaut323
A. Hautalterung323
B. Kennzeichen der Altershaut323
C. Spezifische Probleme im Alter323
Xerosis und Pruritus323
Intertrigo und Dekubitus323
Weitere Folgen für die Haut323
29 Medikamentennebenwirkungen325
29.1 Arzneireaktionen325
Epidemiologie325
Pathogenese325
Klinik325
Diagnostik325
Therapie325
A. Schwere Hautreaktionen (SHR)325
Pathogenese325
Klinik325
Histopathologie325
Differenzialdiagnose325
Komplikationen325
Therapie325
B. Klassische Reaktionen327
C. Sonderformen327
30 Genetische Erkrankungen329
30.1 Neurokutane Genodermatosen329
A. Neurofibromatose (NF)329
B. Tuberöse Sklerose329
C. Ataxia telangiectatica329
30.2 Lichtempfindliche Genodermatosen331
A. Porphyrien331
Pathogenese und Klinik331
Diagnostik331
Pseudoporphyrie331
B. Xeroderma pigmentosum (XP)331
Epidemiologie331
Pathogenese331
Klinik331
Differenzialdiagnose331
Therapie331
30.3 Tumorassoziierte Genodermatosen333
A. Tumorassoziierte Syndrome333
Gardner-Syndrom333
Muir-Torre-Syndrom333
Cowden-Syndrom333
Carney-Komplex333
Nävoides-Basalzellkarzinom-Syndrom333
Multiple endokrine Neoplasien (MEN) 2B333
Peutz-Jeghers-Syndrom333
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom333
Howel-Evans-Syndrom333
31 Psyche und Haut335
31.1 Psychische Erkrankungen335
A. Primäre psychische Störungen und psychiatrische Erkrankungen335
B. „Psychosomatische“ Dermatosen335
C. Sekundäre psychiatrische Erkrankungen335
32 Viruserkrankungen337
32.1 Humane Papillomviren337
A. Klinische Manifestationen337
B. Therapie337
32.2 Humane Herpesviren (HHV)339
A. Herpes-simplex-Virus339
Therapie339
B. Varizella-Zoster-Virus (VZV)339
Therapie341
C. Epstein-Barr-Virus (EBV)341
D. Zytomegalievirus (CMV)341
Therapie341
E. Humanes Herpesvirus 6 (HHV 6)341
F. Humanes Herpesvirus 8 (HHV 8)341
32.3 Andere Viren343
A. Pockenviren343
Orthopockenviren343
Parapockenviren343
B. Picornaviren343
C. Klassische virale Infektionskrankheiten des Kindesalters345
D. Andere virale Exantheme345
33 Bakterielle Erkrankungen347
33.1 Staphylokokken, Streptokokken347
Staphylokokken347
Streptokokken347
A. Impetigo contagiosa347
B. Follikulitis, Furunkel, Karbunkel347
C. Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSSS)347
D. Erysipel347
Klinik347
Therapie349
E. Sonderformen des Erysipels349
F. Andere Erkrankungen349
G. Toxische Schocksyndrome349
Klinik349
Therapie349
H. Scharlach349
Klinik349
Therapie349
33.2 Korynebakterien und andere grampositive Bakterien351
A. Korynebakterien351
Erythrasma351
Trichobacteriosis palmellina351
Keratoma sulcatum351
B. Andere grampositive Bakterien351
Erysipeloid (Schweinerotlauf)351
Meningokokkeninfektion351
Aktinomykose351
Nokardiose351
33.3 Gramnegative Bakterien und Bissverletzungen353
A. Gramnegative Follikulitis353
B. Whirlpool-Dermatitis353
C. Gramnegativer Fußinfekt353
D. Katzenkratzkrankheit353
E. Yersiniose353
F. Clostridieninfektionen353
G. Bissverletzungen353
33.4 Borreliose und andere Spirochätosen355
A. Lyme-Borreliose355
Epidemiologie und Ätiopathogenese355
Klinik355
Histopathologie355
Diagnostik355
Therapie und Prävention355
B. Andere Spirochätosen355
Leptospirose355
Rückfallfieber355
33.5 Myobakteriosen357
A. Hauttuberkulose bei Anergie357
Tuberkulöser Primärkomplex357
B. Hauttuberkulose bei Normergie357
Lupus vulgaris357
Tuberculosis cutis verrucosa357
Tuberkulide357
C. Lepra357
Indeterminierte Lepra357
Lepromatöse Lepra (LL)359
Tuberkuloide Lepra (TL)359
Borderline-Lepra (BB)359
Leprareaktionen359
Diagnostik359
Therapie359
D. Atypische Mykobakterien359
Schwimmbadgranulom359
34 Pilzerkrankungen361
34.1 Dermatophytosen361
A. Tinea capitis361
Pathogenese361
Klinik361
Therapie361
B. Tinea barbae361
Therapie361
C. Tinea pedis und manus361
Pathogenese361
Klinik361
Therapie363
D. Tinea corporis/faciei363
Therapie363
E. Tinea inguinalis363
F. Tinea unguium363
Therapie363
G. Sonderformen363
Mykide363
Tinea incognita363
34.2 Erkrankungen durch Hefen365
A. Malassezia365
Diagnostik365
Therapie365
B. Candida365
Therapie367
34.3 Subkutane und systemische Mykosen369
A. Subkutane Mykosen369
Sporotrichose369
Chromoblastomykose369
Myzetom369
B. Systemmykosen369
Kryptokokkose369
Blastomykose369
Kokzidioidomykose369
Parakokzidioidomykose369
Histoplasmose369
Fusariose369
35 Parasiten371
35.1 Protozoen371
A. Leishmaniase371
Lokalisierte kutane Leishmaniase371
Diagnostik371
Therapie371
B. Trichomoniasis371
C. Amöbiasis371
35.2 Würmer373
A. Kutane Larva migrans373
B. Zerkariendermatitis373
C. Subkutane Dirofilariose373
D. Onchozerkose373
E. Schistosomiasis373
35.3 Arthropoden375
A. Pedikulose375
Pediculosis capitis375
Pediculosis corporis375
Phthiriasis375
B. Cimikosis375
C. Pulikose375
D. Tungiasis375
E. Myiasis375
F. Schmetterlingsraupen375
G. Skabies377
Pathogenese377
Klinik377
Therapie377
Klinische Sonderformen377
H. Demodikose377
I. Akzidentelle parasitäre Milben377
Tiermilben377
Trombidiose377
J. Zecken377
36 Sexuell übertragbare Erkrankungen379
36.1 Gonorrhö und Chlamydien379
A. Gonorrhö379
Diagnostik379
Therapie379
B. Chlamydieninfektion379
Klinik379
Therapie379
C. Nichtgonorrhoische Nicht-chlamydienurethritis (NGNCU)379
36.2 Lues381
Epidemiologie381
A. Frühsyphilis381
Stadium I381
Stadium II381
B. Spätsyphilis383
Stadium II383
Stadium III383
C. Lues connata383
Lues connata praecox383
Lues connata tarda383
D. Syphilis bei HIV383
E. Diagnostik385
Direktnachweis385
Serologische Diagnostik385
F. Therapie385
36.3 Andere venerische Erkrankungen387
A. Lymphogranuloma venereum387
Diagnostik387
Therapie387
B. Ulcus molle387
Diagnostik387
Therapie387
C. Granuloma inguinale387
Therapie387
37 HIV-Erkrankungen und AIDS389
37.1 HIV/AIDS389
A. Epidemiologie389
B. Ätiopathogenese389
C. Klinische Klassifikation389
D. Virale HIV-/AIDS-Infektionen389
E. HIV-/AIDS-Mykosen391
F. Bakterielle HIV-/AIDS-Infektionen391
G. Maligne Hauttumoren bei HIV/AIDS391
H. Dermatosen393
I. Diagnostik393
J. Therapie393
38 Erkrankungen durch die Umwelt395
38.1 Ernährung395
A. Energiebedarf395
B. Mangelernährung395
Marasmus395
Kwashiorkor395
C. Essstörungen395
Anorexia nervosa395
Bulimie395
D. Zink395
Zinkmangel395
Acrodermatitis enteropathica395
E. Eisen397
Eisenmangel397
Eisenüberschuss397
F. Kupfer397
Kupfermangel397
Kupferüberschuss397
G. Vitaminmangelerkrankungen397
38.2 Photodermatosen399
A. Übersicht399
Ultraviolette Strahlung (UV)399
UV-Schutz399
Kutane Wirkungen399
B. Akute toxische Effekte399
Sonnenbrand, Dermatitis solaris399
C. Chronischer Lichtschaden399
D. Pathologische Reaktionen399
E. Phototoxische und photoallergische Reaktionen399
Phototoxische Reaktion401
Photoallergische Reaktion401
F. Idiopathische Erkrankungen401
Polymorphe Lichtdermatose (PLD)401
Lichturtikaria401
Hydroa vacciniformia401
Aktinische Prurigo401
G. Photoaggravierte Erkrankungen401
Obligate Photoaggravation401
Fakultative Photoaggravation401
38.3 Hitze, Kälte und andere Noxen403
A. Hitze403
Verbrennung403
Erythema ab igne403
B. Kälte403
Erfrierung403
Fußbrand403
Perniones, Frostbeulen403
Andere Kälteverletzungen403
C. Andere Noxen403
Chemische Verletzung403
Ionisierende Strahlung403
Stromverletzung403
39 Berufskrankheiten405
39.1 Berufskrankheiten405
A. Häufigkeit/ökonomische Relevanz405
B. Definition405
C. Hautarztverfahren405
D. Berufskrankheitsanzeige405
V Anhang408
Abkürzungen409
Bildnachweis412
Sachregister414

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