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Studie belegt Wirksamkeit der Inspire Atemwegstimulation in der Routineversorgung von Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe<\/p> Studie belegt Wirksamkeit der Inspire Atemwegstimulation in der Routineversorgung von Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe<\/p>
Inspire Medical Systems, Inc. gibt bekannt, dass neu ver\u00f6ffentlichte Forschungsergebnisse einer multizentrischen Studie aus Deutschland die Wirksamkeit der Inspire Atemwegstimulation zur Behandlung der Obstruktiven Schlafapnoe belegen. Im Rahmen der Post-Market Studie wurden 60 Patienten in drei Kliniken untersucht, die im Rahmen der klinischen Routine mit der Therapie behandelt wurden.<\/p>
Ziel der Untersuchung war es, Daten aus einer Anwendung au\u00dferhalb der kontrollierten Bedingungen von klinischen Studien, wie etwa der STAR-Studie, zu gewinnen. Die ersten Ergebnisse nach 6 Monaten Behandlung best\u00e4tigen nicht nur erneut die Wirksamkeit der Inspire Atemwegstimulation, sondern auch die Resultate vorhergehender Studien. Neben dem R\u00fcckgang der Schlafapnoe-Ereignisse um durchschnittlich 71% konnte zudem – genau wie in der STAR-Studie – eine klinisch relevante Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t und eine hohe Therapietreue seitens der Patienten festgestellt werden. Die Patienten f\u00fchlen sich aktiver und ausgeruhter.<\/p>
„Die von uns erhobenen Daten zur Wirksamkeit der Inspire-Therapie bei OSA-Patienten sind signifikant, nachhaltig und konsistent mit bereits publizierten Ergebnissen“, so Dr. med. Clemens Heiser, Facharzt f\u00fcr Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Leiter des Schlaflabors im Klinikum rechts der Isar in M\u00fcnchen und Erstautor der jetzt erschienenen Ver\u00f6ffentlichung.<\/p>
„Bisher wurden entsprechende Daten nur im Rahmen klinischer Studien erhoben. Wir konnten zeigen, dass die positiven Auswirkungen auf die Gesundheit und die Lebensqualit\u00e4t der behandelten Patienten nicht nur unter kontrollierten Bedingungen, sondern auch in der t\u00e4glichen Routine reproduziert werden k\u00f6nnen. So konnten die Patienten mit der Atemwegstimulation auch wieder h\u00e4ufiger durchschlafen und berichten eine sp\u00fcrbare Verbesserung ihrer Lebensqualit\u00e4t. Zudem konnte eine hohe Nutzungsdauer der Therapie von durchschnittlich 6.1 Stunden pro Nacht berichtet werden, eine Therapietreue, die deutlich h\u00f6her ist, als wir sie von der Masken-Therapie kennen.“<\/p>
Aktuelle Entwicklungen auf dem Gebiet der Inspire Atemwegstimulation werden auch auf dem anstehenden 58. Kongress der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) in Stuttgart bei einem Fachsymposium zum Thema „Atemwegsstimulation bei PAP-Intoleranz: Einblicke in die Versorgungspraxis“ diskutiert werden. Das hochkar\u00e4tig besetzte Symposium unter dem Vorsitz von Dr. Holger W\u00f6hrle und Prof. Dr. Winfried Randerath setzt sich dabei mit folgenden Themen auseinander:<\/p>
– Prof. Dr. Helmut Teschler von der Ruhrlandklinik in Essen: „PAP-Intoleranz – zwischen Incompliance und Therapieversagen“<\/p>
– Dr. Clemens Heiser, Leiter des Inspire-Programms am Klinikum rechts der Isar in M\u00fcnchen: „Kritische Faktoren f\u00fcr ein erfolgreiches Behandlungsprogramm“<\/p>
– Prof. Dr. Joachim Ficker vom Klinikum N\u00fcrnberg: „Patientenauswahl und pr\u00e4operative Diagnostik“<\/p>
– Dr. Armin Steffen vom Universit\u00e4tsklinikum Schleswig-Holstein in L\u00fcbeck: „Klinische Daten aus dem Versorgungsalltag“<\/p>
Das Symposium findet am 23. M\u00e4rz von 12:30 – 14:00 Uhr im Saal C 5.1 im Internationalen Congresscenter Stuttgart statt. Pressevertreter sind ausdr\u00fccklich eingeladen, \u00fcber die Veranstaltung zu berichten.<\/p>
Risiko unbehandelte Schlafapnoe<\/p>
Unbehandelt kann Obstruktive Schlafapnoe (OSA) verheerende Folgen auf das Herz-Kreislaufsystem und andere Organe haben, zu einer Verschlechterung der Lebensqualit\u00e4t f\u00fchren sowie das Risiko f\u00fcr Verkehrsunf\u00e4lle erh\u00f6hen.<\/p>
\u00dcber die Inspire\u2122 Atemwegstimulation<\/p>
Die Inspire\u2122 Atemwegstimulation ist eine Behandlung f\u00fcr Patienten mit mittel- bis schwergradiger OSA, die f\u00fcr eine CPAP-Therapie nicht geeignet sind oder diese nicht tolerieren. Im Unterschied zur CPAP-Therapie werden die Atemwege \u00fcber eine Stimulation der Zungennerven offengehalten. Das Atemsignal des Patienten dient hierbei der Steuerung. Die Wirksamkeit und Sicherheit des Verfahrens konnte durch zahlreiche medizinische Studien nachgewiesen werden. Mit der Inspire Atemwegstimulation wurden bereits in mehr als 100 f\u00fchrenden Kliniken in Europa und den USA \u00fcber 1.400 Patienten erfolgreich behandelt.<\/p>
\u00dcber Inspire Medical Systems, Inc.<\/p>
Inspire Medical Systems, mit Sitz in Minneapolis, USA wurde 2007 mit dem Ziel gegr\u00fcndet, eine sichere und wirksame Therapie f\u00fcr Patienten mit OSA zu entwickeln, die f\u00fcr eine CPAP Therapie nicht geeignet sind. Die Inspire\u2122 Therapie ist die weltweit erste Neurostimulationstherapie zur Behandlung der OSA, die sowohl von der FDA in den USA zugelassen wurde als auch \u00fcber eine CE-Kennzeichnung f\u00fcr den europ\u00e4ischen Markt verf\u00fcgt.<\/p>
Weitere Informationen finden Sie unter: www.InspireSleep.de<\/p>
Kontakt<\/b><\/p>
Inspire Medical Systems<\/p>
Birgit Fuchs-Laine<\/p>
Prinzregentenstra\u00dfe 89<\/p>
81675 M\u00fcnchen<\/p>
089-417761-13<\/p>
B.Fuchs-Laine@lucyturpin.com<\/p>