Dokumentarfilm \u00fcber die Situation von Menschen, die an der Krankheit ME\/CFS leiden \/ Filmpremiere am 12. August im Mal Seh’n Kino in Frankfurt<\/p>
Hannover\/Frankfurt, 30. Juli 2012. Der Dokumentarfilm \u201eIn engen Grenzen \u2013 Leben mit CFS\u201c zeigt das extrem eingeschr\u00e4nkte Leben von Patienten mit der Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis \/ Chronic Fatigue Syndrome (ME\/CFS).<\/p>
Die Protagonisten des Films als \u201eKranke unter Verdacht\u201c
Pauline (18 Jahre) und ihre Schwester Adele (11 Jahre) aus Bad Vilbel, Hessen, sind seit vielen Monaten schwer erkrankt. Zu entkr\u00e4ftet, um das Haus zu verlassen oder gar regelm\u00e4\u00dfig die Schule zu besuchen, l\u00e4uft das Leben an ihnen vorbei. Ihre Zukunft ist v\u00f6llig ungewiss. Die Situation der M\u00e4dchen wird dadurch extrem versch\u00e4rft, dass die Schulbeh\u00f6rden die Schwere der Krankheit bezweifeln und ihnen und ihren Eltern unterstellen, die Kinder \u2013 erfolgreiche Sch\u00fclerinnen vor ihrer Krankheit \u2013 wollten sich lediglich der Schulpflicht verweigern. Seit Monaten lebt die Familie in Angst, dass den Eltern das Sorgerecht entzogen und Adele zwangsweise in einer Pflegefamilie oder in einem Heim untergebracht wird.<\/p>
Die M\u00e4dchen sind zwei der f\u00fcnf Protagonisten, deren Schicksal derDokumentarfilm \u201eIn engen Grenzen\u201c beleuchtet: Zwei Jahre lang haben die Filmemacher Gabriele und Werner Knauf, zwei Diplom-Psychologen und Psychologische Psychotherapeuten, im Auftrag der Patientenorganisation Fatigatio e.V. und unter Schirmherrschaft der rheinland-pf\u00e4lzischen Gesundheitsministerin Malu Dreyer recherchiert und mit Betroffenen, ihren Angeh\u00f6rigen und Experten gesprochen. Das Fazit der Filmmacher: \u201eBei unseren Recherchen zu ME\/CFS sind wir auf ein Ausma\u00df an Leid und Unrecht gesto\u00dfen, das wir so vorher nicht f\u00fcr m\u00f6glich gehalten h\u00e4tten.\u201c<\/p>
ME\/CFS beendet abrupt das bisherige Leben der Betroffenen
F\u00fcr den Gro\u00dfteil der Betroffenen, die meist in jungen Jahren zwischen 20 und 40 erkranken, bedeutet ME\/CFS das abrupte Ende ihres beruflichen und sozialen Lebens und ihrer Zukunftspl\u00e4ne. Neben hochgradiger k\u00f6rperlicher Schw\u00e4che und Kraftlosigkeit, die die Patienten h\u00e4ufig \u00fcber Jahre und Jahrzehnte an Bett und Wohnung fesseln, leiden die Betroffenen unter zahlreichen weiteren Symptomen wie qu\u00e4lenden Kopf- und Gelenkschmerzen oder kognitiven Einschr\u00e4nkungen.<\/p>
Bis heute ist die genaue Ursache der Erkrankung, die das zentrale Nervensystem und das Immunsystem betrifft, nicht bekannt und die Krankheit kaum behandelbar. Nach Sch\u00e4tzungen des Bundesgesundheitsministeriums sind in Deutschland rund 300.000 Menschen betroffen.<\/p>
Keine angemessene medizinische Behandlung
W\u00e4hrend in anderen L\u00e4ndern, wie z. B. den USA oder Skandinavien, das Wissen um ME\/CFS immer weiter zunimmt, ist die Krankheit in der deutschen \u00d6ffentlichkeit und der deutschen medizinischen Fachwelt nach wie vor kaum bekannt oder wird falsch eingesch\u00e4tzt. Patienten werden daher trotz der Schwere der Symptome h\u00e4ufig als psychisch krank fehldiagnostiziert. Mit verheerenden Folgen: Betroffene werden oft in psychiatrische oder psychosomatische Kliniken eingewiesen, derweil m\u00f6gliche, z.B. immunologische Therapieans\u00e4tze, verhindert. H\u00e4ufig verschlechtert sich der Gesundheitszustand durch falsche Therapien. Nur eine Handvoll \u00c4rzte in Deutschland verf\u00fcgen \u00fcber das Wissen, um ME\/CFS gem\u00e4\u00df der Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation als neuro-immunologische Erkrankung zu diagnostizieren und angemessen zu behandeln.<\/p>
Was: Filmpremiere \u201eIn engen Grenzen – Leben mit CFS\u201c
Wo: Mal Seh\u00b4n Kino, Adlerflychtstrasse 6, Frankfurt am Main
Wann: 12.August 2012, 12:00 – 14:00
Web: www.in-engen-grenzen.de
Zur Krankheit ME\/CFS: www.lost-voices-stiftung.org, www.fatigatio.de<\/p>
Journalisten haben die M\u00f6glichkeit den Film vorab unter
http:\/\/www.in-engen-grenzen.de\/startseite\/presse-und-medien\/zu sehen.
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info@lost-voices-stiftung.orgerfragen.<\/p>
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