{"id":90975,"date":"2013-09-06T15:27:28","date_gmt":"2013-09-06T14:27:28","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fachzeitungen.de\/pressemeldungen\/?p=90975"},"modified":"2013-09-06T15:27:28","modified_gmt":"2013-09-06T14:27:28","slug":"laengere-antikoerpertherapie-bei-eierstockkrebs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fachzeitungen.de\/pressemeldungen\/laengere-antikoerpertherapie-bei-eierstockkrebs-1090975\/","title":{"rendered":"L\u00e4ngere Antik\u00f6rpertherapie bei Eierstockkrebs?"},"content":{"rendered":"

\"Prof.Im November 2011 hat die AGO Studiengruppe unter Leitung von Prof. Dr. Jacobus Pfisterer aus Kiel eine Phase III Studie in der Prim\u00e4rtherapie der fortgeschrittenen Eierstockkrebserkrankung gestartet.
Nachdem zwei gro\u00dfe Phase III Studien, die GOG 218 Studie aus den USA und die AGO-OVAR 11 (ICON7) Studie aus Europa unter federf\u00fchrender Beteiligung der AGO Studiengruppe \u00fcbereinstimmend gezeigt haben, da\u00df die zus\u00e4tzliche Gabe des Gef\u00e4\u00dfneubildungshemmenden Antik\u00f6rpers Bevacizumab zur Chemotherapie und dar\u00fcber hinaus gegeben mit einer Verbesserung des progressionsfreien \u00dcberlebens einhergeht, wird in dieser Studie (AGO-OVAR 17) die optimale Behandlungsdauer mit dem VEGF-Antik\u00f6rper Bevacizumab zur Chemotherapie mit Carboplatin und Paclitaxel untersucht. Standardarm in der Studie ist eine Behandlung mit Bevacizumab, die zeitgleich mit der Chemotherapie begonnen wird und nach Abschluss von 6 Zyklen Chemotherapie f\u00fcr insgesamt 15 Monate als Erhaltungstherapie fortgesetzt wird. Hier wird das zugelassene Therapieregime mit Carboplatin AUC 5, Paclitaxel 175 mg\/m2 und Bevacizumab 15 mg\/kg K\u00f6rpergewicht alle drei Wochen gegeben, verwendet. Im experimentellen Studienarm wird untersucht, ob eine Verl\u00e4ngerung der Erhaltungstherapie mit Bevacizumab in identischer Dosierung und in identischem Applikationsabstand von drei Wochen, jedoch f\u00fcr maximal 30 Monate gegeben, mit einer Effektivit\u00e4tssteigerung (Verbesserung des progressionsfreien \u00dcberlebens, Verbesserung des Gesamt\u00fcberlebens) verbunden ist. Parallel werden die Nebenwirkungsraten und die Lebensqualit\u00e4t der Patientinnen erfasst.<\/p>

Die Studie AGO-OVAR 17 der AGO Studiengruppe wird in 120 Zentren in Deutschland und zus\u00e4tzlich in Frankreich und Skandinavien durchgef\u00fchrt. Hier sind die GINECO (Group d’Investigateurs Nationaux pour l’Etude des Cancers Ovariens) und die NSGO (Nordic Society of Gynaecological Oncology), wie schon h\u00e4ufiger, Partner der AGO Studiengruppe im Netzwerk der ENGOT (European Network of Gynaecological Oncological Trials Group). Wie der Studienleiter, Prof. Dr. Jacobus Pfisterer (Kiel) k\u00fcrzlich berichtete, war urspr\u00fcnglich eine Rekrutierungsdauer von 30 Monaten, also bis April 2014 vorgesehen, um die geplanten 900 Patientinnen aufzunehmen. Aufgrund einer extrem schnellen Rekrutierung, die sich in den letzten Monaten nochmals beschleunigt hat, sind bereits 840 Patientinnen aufgenommen worden. Damit wird das Rekrutierungsende bereits f\u00fcr Juli 2013, also 9 Monate fr\u00fcher als kalkuliert, erwartet. Die Patientinnen kommen zum \u00fcberwiegenden Teil aus Zentren der AGO Studiengruppe, insgesamt mehr als 85%. Dies liegt darin begr\u00fcndet, da\u00df die GINECO und die NSGO zeitgleich auch noch andere Konzepte im Rahmen prospektiv randomisierter Phase III Studien untersuchen und somit nur mit einer kleineren Zentrenzahl an dieser Studie teilnehmen. Der internationale Studienleiter Prof. Dr. Jacobus Pfisterer zeigte sich sehr erfreut \u00fcber diesen Erfolg: „Wie bereits seit vielen Jahren werden heutzutage nahezu alle gro\u00dfen Therapiestudien bei einer Eierstockkrebserkrankung von international kooperierenden Studiengruppen durchgef\u00fchrt.<\/p>

Das Design der Studie ist attraktiv, auch f\u00fcr betroffene Patientinnen, da es eine wichtige Fragestellung beantworten werden wird. Insgesamt ist dies ein gro\u00dfer Erfolg und best\u00e4tigt wieder einmal den Stellenwert der nationalen und internationalen Vernetzung der AGO Studiengruppe.“ Die Beantwortung der Haupt-Fragestellung der Studie, ob eine l\u00e4ngere Antik\u00f6rpertherapie mit einer Effektivit\u00e4tssteigerung verbunden ist, wird allerdings noch einige Jahre dauern. „Zun\u00e4chst einmal m\u00fcssen die Patientinnen die Therapie, die im Einzelfall 30 Monate in Anspruch nimmt, ja erst einmal absolvieren“, so Professor Dr. Jacobus Pfisterer.<\/p>

Weitere Informationen zur Studie finden sich unter<\/p>

www.ago-ovar.de<\/a><\/p>

zum Studienleiter Prof. Dr. Jacobus Pfisterer unter<\/p>

de.linkedin.com\/pub\/jacobus-pfisterer\/70\/824\/245<\/p>

und<\/p>

www.competence-site.de\/Jacobus-Pfisterer<\/p>

Firmenkontakt
Zentrum f\u00fcr Gyn\u00e4kologische Onkologie
Prof. Dr. Jacobus Pfisterer
Herzog-Friedrich-Str. 21<\/p>

24103 Kiel
Deutschland<\/p>

E-Mail: info@frauenundkrebs.de
Homepage: http:\/\/www.frauenundkrebs.de
Telefon: 0431 672525<\/p>

Pressekontakt
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Prof. Dr. Jacobus Pfisterer
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