| Vorwort zur 1. Auflage | 5 |
| Vorwort zur 4. Auflage | 6 |
| Über die Herausgeber | 7 |
| Inhaltsverzeichnis | 8 |
| Autorenverzeichnis | 19 |
| IAnamnese, Untersuchung, Entwicklung, Humangenetik | 24 |
| 1Anamnese, Untersuchungs-techniken, Umgang mit Patienten und Eltern | 25 |
| Anamnese | 26 |
| Soforteinschätzung des Patienten | 26 |
| Untersuchungstechniken | 26 |
| Klinische Beobachtung (Sehen, Hören, Riechen) | 26 |
| Voraussetzungen für eine optimale klinische Untersuchung | 28 |
| Klassische Handgriffe der Untersuchung am Kind | 28 |
| Allgemeine pädiatrische Untersuchungstechnik | 29 |
| Umgang mit Patienten und Eltern | 30 |
| Ablauf des Gesprächs in 4 Phasen | 31 |
| Das Telefonat | 31 |
| Das Kind als Patient und sein Verhältnis zum Arzt | 31 |
| 2Entwicklung, Entwicklungs-störungen und Risikofaktoren im Säuglingsund Vorschulalter | 33 |
| Entwicklungspädiatrie und Entwicklungsneurologie | 34 |
| Die normale Entwicklung | 34 |
| Widersprechende Entwicklungstheorien | 34 |
| Definierte Entwicklungsziele | 35 |
| Risikofaktoren für die kindliche Entwicklung | 37 |
| Anamnestische Risikofaktoren | 37 |
| Symptomatische Risikofaktoren | 38 |
| Sozial bedingte Risikofaktoren | 39 |
| Frühe Lernstörungen | 40 |
| Definitionen und Nomenklaturen | 40 |
| Frühe Symptomatik spezifischer Lernstörungen | 41 |
| Diagnostische und therapeutische Konsequenzen | 42 |
| Entwicklungspädiatrische Beurteilung der Schulfähigkeit | 42 |
| 3Humangenetik | 44 |
| Klinische Genetik | 46 |
| Chromosomale Aberrationen | 46 |
| Trisomie 21 (Down-Syndrom) | 48 |
| Weitere autosomale Aberrationen | 51 |
| Störungen der Geschlechtschromosomen (gonosomale Chromosomenstörungen) | 51 |
| Ullrich-Turner-Syndrom (UTS | 45,X) | 51 |
| Triple-X-Syndrom (Trisomie X | 47, XXX) | 54 |
| Klinefelter-Syndrom (47, XXY) | 54 |
| Klinefelter-Varianten (48, XXXY, 49, XXXXY) | 55 |
| 47,XYY | 55 |
| Klassische Mikrodeletionssyndrome | 55 |
| Prader-Willi-Syndrom | 56 |
| Angelman-Syndrom | 57 |
| Williams-Beuren-Syndrom | 58 |
| DiGeorge-Syndrom-Deletion 22q11 | 59 |
| Smith-Magenis-Syndrom | 59 |
| Wolf-Hirschhorn-Syndrom | 60 |
| Rubinstein-Taybi-Syndrom | 60 |
| Wiedemann-Beckwith-Syndrom | 61 |
| Neue Mikrodeletionssyndrome | 61 |
| Mikrodeletionssyndrom 1q21.1 | 62 |
| Mikrodeletionssyndrom 9q34 | 62 |
| Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 | 62 |
| Mikrodeletionssyndrom 16p11.2 | 62 |
| Mikrodeletionssyndrom 17q21.31 | 63 |
| Mikrodeletionssyndrom 22q13.3 (Phelan-McDermid-Syndrom) | 63 |
| Monogene Fehlbildungs-Retardierungs-syndrome mit geklärter molekularer Ätiologie | 63 |
| Cornelia-de-Lange-Syndrom (CdLS) | 63 |
| Noonan-Syndrom, kardiofaziokutanes Syndrom, Costello-Syndrom | 65 |
| Humangenetische Beratung | 68 |
| Aufgaben der pränatalen Diagnostik | 69 |
| Next generation sequencing | 70 |
| »Whole genome sequencing« | 70 |
| Exom-Sequenzierung | 70 |
| Diagnostische Anwendung des NGS | 70 |
| NGS in der pränatalen Diagnostik | 71 |
| Fazit und Ausblick | 71 |
| IIErnährung und metabolische Erkrankungen | 72 |
| 4Grundlagen der Ernährung im Kindesund Jugendalter | 73 |
| Muttermilchernährung | 74 |
| Grundlagen | 74 |
| Vorteile des Stillens | 76 |
| Mögliche Nachteile der Muttermilchernährung | 77 |
| Mütterliche Stillhindernisse | 78 |
| Stillförderung, Praxis des Stillens | 78 |
| Säuglingsmilchnahrungen | 79 |
| Verschiedene Formen künstlicher Säuglingsmilchnahrungen | 79 |
| Selbst hergestellte Flaschennahrung | 79 |
| Praxis der Flaschenfütterung | 80 |
| Alimentäre Allergieprävention im Säuglingsalter | 80 |
| Prophylaxe mit Vitamin K und D sowie Fluorid | 81 |
| Vitamin K | 81 |
| Vitamin D, Fluorid | 81 |
| Beikost | 81 |
| Zufütterung im 1. Lebensjahr | 81 |
| Übergang zur Familienkost | 82 |
| Flüssigkeitszufuhr | 83 |
| Therapie von Nahrungsmittelallergien | 84 |
| Ernährung bei Durchfall | 84 |
| Spucken, Blähungen, Dreimonatskoliken | 85 |
| Aufstoßen, Spucken | 85 |
| Blähungen | 85 |
| Säuglingskoliken | 85 |
| Untergewicht | 86 |
| Übergewicht | 87 |
| Ernährung ehemaliger Frühgeborener | 88 |
| 5Stoffwechselerkrankungen | 90 |
| Neugeborenenscreening | 92 |
| Spezialdiagnostik angeborener Stoffwechselerkrankungen (selektives Screening) | 92 |
| Hyperammonämie und Harnstoffzyklusdefekte | 93 |
| Laktatazidose und Mitochondriopathien | 96 |
| Hypoglykämie | 99 |
| Kongenitaler Hyperinsulinismus | 100 |
| Defekt des Glukosetransports | 100 |
| Störungen des Galaktosestoffwechsels (Galaktosämien) | 100 |
| Galaktokinasemangel | 101 |
| Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase-mangel (»klassische Galaktosämie«) | 101 |
| UDP-Galaktose-4-Epimerasemangel | 102 |
| Störungen des Fruktosestoffwechsels | 102 |
| Benigne Fruktosurie | 102 |
| Hereditäre Fruktoseintoleranz | 102 |
| Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel | 103 |
| Glykogenosen | 103 |
| Glykogenosen Typ I (Morbus v. Gierke) | 104 |
| Glykogenose Typ II (Morbus Pompe) | 105 |
| Glykogenosen Typ III (Morbus Cori) | 105 |
| Glykogenose Typ IV (Morbus Andersen) | 106 |
| Glykogenose Typ V (Morbus McArdle) | 106 |
| Glykogenosen Typ VI (Morbus Hers) | 106 |
| Glykogenose Typ VII (Morbus Tauri) | 106 |
| Glykogenose Typ 0 (Glykogensynthetasemangel) | 107 |
| Aminoazidopathien | 107 |
| Phenylketonurie und Hyperphenylalaninämien | 108 |
| Tyrosinämie Typ I | 110 |
| Ahornsirupkrankheit | 110 |
| Homozystinurie und Hyperhomozysteinämien | 110 |
| Aminosäurentransportstörungen | 112 |
| Zystinurie | 112 |
| Hartnupsche Erkrankung | 112 |
| Organoazidopathien | 112 |
| Propionazidurie | 113 |
| Methylmalonazidurien | 114 |
| Defekte des Biotinstoffwechsels (Biotinidasemangel und Holokarboxylase-synthetasemangel) | 114 |
| Glutarazidurie Typ I | 115 |
| Defekte der Fettsäurenoxidation und Ketogenese | 116 |
| Peroxisomale Erkrankungen | 117 |
| Störungen der Peroxisomenbildung und peroxisomalen ß-Oxidation | 117 |
| Peroxisomale Einzelenzymdefekte | 118 |
| Cholesterolbiosynthesedefekte | 119 |
| Smith-Lemli-Opitz-Syndrom | 119 |
| CDG-Syndrome (»congenital disorders of glycosylation«) | 120 |
| Lysosomale Speicherkrankheiten | 120 |
| Mukopolysaccharidosen | 124 |
| Oligosaccharidosen | 125 |
| Mukolipidosen | 125 |
| Sphingolipidosen | 125 |
| Lipidspeicherkrankheiten | 125 |
| Lysosomale Transportdefekte | 126 |
| Lipidstoffwechselstörungen | 126 |
| Hyperlipoproteinämien | 127 |
| Hypolipoproteinämien | 128 |
| 6Metabolische Knochenerkrankungen | 129 |
| Störungen des Kalzium-und Phosphatstoffwechsels, Rachitis | 130 |
| Vitamin-D-Mangelrachitis | 130 |
| Vitamin-D-abhängige Rachitis | 132 |
| Sekundärer Vitamin-D-Mangel | 133 |
| Frühgeborenenosteopathie | 133 |
| Hypophosphatasie | 133 |
| Phosphorpenische Rachitisformen – Phosphatdiabetes | 134 |
| Knochenerkrankungen mit Fraktur-häufungen – Osteopenie, Osteoporose | 135 |
| Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit) | 136 |
| Osteopetrose (Albers-Schönberg-Krankheit) | 137 |
| Idiopathische juvenile Osteoporose | 138 |
| Inaktivitätsosteoporose | 139 |
| IIINeonatologie und pädiatrische Intensivmedizin | 141 |
| 7Neonatologie | 142 |
| Definitionen | 145 |
| Postnatale Adaptation | 145 |
| Lunge | 146 |
| Herz und Kreislauf | 146 |
| Temperaturregulation | 147 |
| Niere | 147 |
| Gastrointestinaltrakt | 147 |
| Eltern-Kind-Beziehung | 147 |
| Beurteilung der postnatalen Adaptation (Apgar-Schema) | 148 |
| Akut lebensbedrohliche Fehlbildungen der Neugeborenenperiode | 148 |
| Untersuchung des Neugeborenen | 148 |
| Zeitpunkte der Neugeborenenuntersuchung | 148 |
| Durchführung der Neugeborenenuntersuchung | 148 |
| Neurologische Neugeborenenuntersuchung | 151 |
| Bestimmung der somatischen Reifezeichen | 152 |
| Reanimation Frühund Neugeborener | 152 |
| Voraussetzungen zur Reanimation | 152 |
| Maßnahmen der Neugeborenenreanimation | 153 |
| Perinatale Schäden und ihre Folgen | 155 |
| Asphyxie | 155 |
| Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie (HIE) | 156 |
| Geburtstraumatische Schäden | 158 |
| Das Frühgeborene | 161 |
| Das Atemnotsyndrom Frühgeborener | 163 |
| Persistierender Ductus arteriosus (PDA) | 166 |
| Wilson-Mikity-Syndrom | 166 |
| Bronchopulmonale Dysplasie | 167 |
| Retinopathia praematurorum | 169 |
| Hirnblutungen des Frühgeborenen | 171 |
| Germinale Matrixblutung des Frühgeborenen | 171 |
| Andere intrazerebrale Blutungen bei Frühgeborenen | 173 |
| Periventrikuläre Leukomalazie | 173 |
| Apnoen bei Frühgeborenen | 175 |
| Lungenerkrankungen des Neugeborenen | 176 |
| Transitorische Tachypnoe | 176 |
| Mekoniumaspirationssyndrom | 177 |
| Pneumothorax | 178 |
| Kongenitales lobäres Emphysem | 179 |
| Lungenhypoplasie | 179 |
| Zwerchfellhernie (Enterothorax) | 180 |
| Neonatale Pneumonien | 181 |
| Persistierende pulmonale Hypertonie (persistierende fetale Zirkulation) | 181 |
| Lungenblutung | 182 |
| Chylothorax | 183 |
| Obstruktion der oberen Atemwege | 183 |
| Bluterkrankungen | 184 |
| Fetale Erythropoese | 184 |
| Neonatale Anämie | 184 |
| Anämie Frühgeborener | 185 |
| Polyzythämie, Hyperviskositätssyndrom | 185 |
| Icterus neonatorum und Hyperbilirubinämie | 185 |
| Physiologischer Ikterus | 186 |
| Muttermilchikterus | 186 |
| Ikterus bei Frühgeborenen | 187 |
| Pathologische Hyperbilirubinämie | 187 |
| Morbus haemolyticus neonatorum | 187 |
| Kernikterus, Bilirubinenzephalopathie | 187 |
| AB0-Erythroblastose | 188 |
| Rh-Erythroblastose | 188 |
| Weitere hämolytische Erkrankungen | 190 |
| Direkte Hyperbilirubinämie | 190 |
| Weißes Blutbild Neugeborener | 190 |
| Neonatale Thrombozytopenie | 191 |
| Neonatale Alloimmunthrombozytopenie | 191 |
| Koagulopathien | 192 |
| Morbus haemorrhagicus neonatorum (Vitamin-K-Mangel) | 192 |
| Nekrotisierende Enterokolitis | 192 |
| Fetale und neonatale Infektionen | 194 |
| Besonderheiten des Immunsystems Neugeborener | 194 |
| Nichtbakterielle konnatale Infektionen | 195 |
| Röteln | 195 |
| Zytomegalie | 196 |
| Herpes simplex | 196 |
| Varizella-Zoster-Virus | 197 |
| Weitere konnatale Virusinfektionen | 197 |
| Toxoplasmose | 198 |
| Neugeborenensepsis | 199 |
| Meningitis | 202 |
| Osteomyelitis und septische Arthritis | 203 |
| Hautund Weichteilinfektionen | 203 |
| Omphalitis | 204 |
| Mastitis | 204 |
| Lokale Candidainfektionen | 204 |
| Neonataler Tetanus | 204 |
| Ophthalmia neonatorum | 204 |
| Neugeborenenkrämpfe | 204 |
| Metabolische Störungen | 206 |
| Hyperglykämie | 206 |
| Hypoglykämie | 206 |
| Fetopathia diabetica | 207 |
| Hypokalzämie | 207 |
| Spezielle Aspekte der Ernährung Frühund Neugeborener | 207 |
| Nährstoffbedarf | 207 |
| Ernährung des reifen Neugeborenen | 208 |
| Ernährung des Frühgeborenen | 208 |
| 8Pädiatrische Intensivund Notfallmedizin | 209 |
| Kardiopulmonale Reanimation im Kindesalter | 210 |
| Intubation | 211 |
| Analgosedierung | 213 |
| Beatmung | 213 |
| Technik der maschinellen Beatmung | 213 |
| Spezielle Beatmungstechniken bei Atemversagen | 215 |
| Atemgasklimatisierung | 215 |
| Entwöhnung von der Beatmung | 216 |
| Komplikationen von Intubation und maschineller Beatmung | 216 |
| Respiratorisches Versagen | 216 |
| Definition und Epidemiologie des ARDS | 217 |
| Pathogenese und Pathophysiologie des ARDS | 218 |
| Therapie des ARDS | 219 |
| Sepsis | 220 |
| Inzidenz | 220 |
| Diagnostik | 221 |
| Therapie | 221 |
| Akutes Nierenversagen | 222 |
| Polytrauma und Schock | 225 |
| Ertrinkungsunfall | 226 |
| IVErkrankungen des Nervensystems | 228 |
| 9Epilepsie | 229 |
| Zerebrale Anfälle | 230 |
| Epileptische Anfälle | 230 |
| Epileptische Syndrome | 231 |
| Status epilepticus | 235 |
| Epileptische Reaktionen | 235 |
| Fieberkrämpfe | 236 |
| Neugeborenenkrämpfe | 236 |
| Nichtepileptische Anfälle | 236 |
| 10Nervensystem | 238 |
| Neurologische Beurteilung des Kindes | 240 |
| Fehlbildungen des Zentralnervensystems | 243 |
| Neuralrohrdefekte (Dysraphien) | 243 |
| Meningomyelozele | 244 |
| Andere spinale Fehlbildungen | 245 |
| Dysplasien des ZNS | 246 |
| Fehlbildungen von Strukturen der hinteren Schädelgrube | 246 |
| Fehlbildungen der Hirnnerven | 247 |
| Phakomatosen (neurokutane Syndrome) | 247 |
| Störungen der Massenentwicklung | 248 |
| Hydrozephalus | 249 |
| Kraniosynostosen | 250 |
| Zerebralparesen | 251 |
| Neuround heredodegenerative Erkrankungen | 254 |
| Erkrankungen mit primär mentalem Abbau | 255 |
| Demyelinisierende Erkrankungen | 256 |
| Hypomyelinisierende und dysmyelinisierende Erkrankungen | 257 |
| Erkrankungen mit charakteristischen extrapyramidalen Bewegungsstörungen und heredodegenerative Erkrankungen der Basalganglien | 257 |
| Andere heredodegenerative Erkrankungen | 258 |
| Erworbene ZNS-Erkrankungen mit neurodegenerativem Verlauf | 259 |
| Globale Entwicklungsverzögerung und mentale Retardierung | 259 |
| Fetale Alkoholspektrum-Störungen | 260 |
| Vaskuläre Malformationen | 260 |
| Arteriovenöse Malformationen | 260 |
| Vena-Galeni-Malformation | 261 |
| Kavernome | 261 |
| Aneurysmen | 262 |
| Ischämische zerebrale Insulte | 262 |
| Sinusund Hirnvenenthrombosen | 265 |
| Kopfschmerzen und Migräne | 265 |
| Migräne | 265 |
| Andere Kopfschmerzursachen | 267 |
| Traumatische Schädigungen des Nervensystems | 267 |
| Schädeltrauma | 267 |
| Schädel-Hirn-Trauma (SHT) | 268 |
| Sonstige Manifestationen von Schädeltraumen | 268 |
| Nicht akzidentelles Schädel-Hirn-Trauma | 269 |
| Verletzungen von Rückenmark, Nervenwurzeln und peripheren Nerven | 269 |
| Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems | 270 |
| Meningitis | 270 |
| Enzephalitis | 272 |
| Poliomyelitis | 273 |
| Transverse Myelitis | 273 |
| Akute Polyradikuloneuritis (Guillain-Barré-Syndrom) | 274 |
| Encephalomyelitis disseminata (multiple Sklerose) | 274 |
| Akute disseminierte Enzephalomyelitis | 275 |
| Zerebrale Vaskulitis | 276 |
| Neurologische Mitbeteiligung bei systemischen Erkrankungen | 276 |
| Neurologische Manifestationen bei rheumatischen Erkrankungen | 276 |
| Neurologische Manifestationen bei Herz-, Nieren und Lebererkrankungen | 277 |
| Neurologische Manifestationen bei Intoxikationen | 278 |
| 11Neuromuskuläre Erkrankungen | 279 |
| Spinale Muskelatrophien | 280 |
| Spinale Muskelatrophien Typ 1–3 (SMA1–3) | 280 |
| Distale spinale Muskelatrophie Typ 1 (DSMA1) | 281 |
| Spinale und bulbäre Muskelatrophie (SMAX1, Kennedy disease) | 282 |
| Andere spinale Muskelatrophien | 282 |
| Akute Polyradikuloneuritis Guillain-Barré | 282 |
| Hereditäre Neuropathien | 282 |
| Myasthenien | 284 |
| Myasthenia gravis | 284 |
| Kongenitale myasthene Syndrome (CMS) | 285 |
| Myotonie, periodische Paralyse und Paramyotonie | 285 |
| Myotone Dystrophien | 287 |
| Muskeldystrophien | 288 |
| Dystrophinopathien | 288 |
| Gliedergürtelmuskeldystrophien | 290 |
| Kongenitale Muskeldystrophien (MDC) | 290 |
| Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD) | 291 |
| Emery-Dreifuss-Muskeldystrophien (EDMD) | 292 |
| Kongenitale Strukturmyopathien | 292 |
| Mitochondriopathien und Atmungskettendefekte | 293 |
| VErkrankungen des Immunsystems | 295 |
| 12Immunologie | 296 |
| Phagozytendefekte | 297 |
| Septische Granulomatose | 297 |
| Defekte in der Interferon-.-Interleukin-12Achse und verwandte Störungen | 298 |
| Seltene Störungen der Phagozyten | 299 |
| Störungen der humoralen Immunität | 299 |
| X-chromosomal vererbte Agammaglobulinämie | 299 |
| Hyper-IgM-Syndrome | 300 |
| Variables Immundefektsyndrom | 301 |
| Selektiver Mangel von Immunglobulinen | 302 |
| Transitorischer Antikörpermangel | 303 |
| T-Lymphozytendefekte | 303 |
| Schwere kombinierte Immundefekte | 303 |
| T-Lymphozytendefekte mit gestörter Proliferation | 304 |
| T-Lymphozytendefekte kombiniert mit anderen Störungen | 305 |
| Komplementdefekte | 306 |
| Primäre Komplementdefekte | 306 |
| Sekundäre Veränderungen des Komplementsystems | 307 |
| Weitere angeborene Immundefekte | 307 |
| Sekundäre Immundefekte | 307 |
| Praktische Hinweise bei Immundefekten | 308 |
| Abklärung rezidivierender Infektionen zum Ausschluss eines Immundefektes | 308 |
| Impfungen bei Immundefekten | 309 |
| 13Allergologie | 310 |
| Allergie, Hyperreagibilität, Atopie | 311 |
| Allergene | 311 |
| Immunglobulin E | 312 |
| Zellen und Mediatoren allergischer Reaktion | 312 |
| Vererbung und Vorhersage | 313 |
| Klinische Manifestationen | 313 |
| Allergische Rhinokonjunktivitis | 313 |
| Nahrungsmittelallergie | 313 |
| Anaphylaxie | 314 |
| Insektengiftallergie | 314 |
| Urtikaria und Quincke-Ödem | 315 |
| Arzneimittelunverträglichkeit | 315 |
| Allergiediagnostik | 316 |
| In-vivo-Diagnostik | 316 |
| In-vitro-Diagnostik | 317 |
| Behandlungsmethoden | 318 |
| Präventive Maßnahmen | 319 |
| Verzögert auftretende allergische Reaktionen | 320 |
| 14Rheumatische Erkrankungen im Kindesund Jugendalter | 322 |
| Juvenile idiopathische Arthritis | 323 |
| HLA-B27-assoziierte juvenile Spondylarthritiden | 326 |
| Infektassoziierte Arthritiden | 328 |
| Systemischer Lupus erythematodes (SLE) | 329 |
| Juvenile Dermatomyositis | 330 |
| Sklerodermie | 331 |
| Mischkollagenose | 331 |
| Vaskulitissyndrome | 332 |
| Purpura Schönlein-Henoch | 332 |
| Kawasaki-Erkrankung | 332 |
| Weitere rheumatische Erkrankungen | 333 |
| Akutes rheumatisches Fieber | 333 |
| Familiäres Mittelmeerfieber | 333 |
| Erythema nodosum | 334 |
| Juveniles Sjögren-Syndrom | 334 |
| Sarkoidose | 335 |
| Chronisch rezidivierende multifokale Osteomyelitis | 335 |
| VIInfektiologie | 336 |
| 15Virusinfektionen | 337 |
| Herpes-simplex-Virus-Infektionen | 339 |
| Varizella-Zoster-Virus-Infektionen | 341 |
| Epstein-Barr-Virus-Infektionen | 344 |
| Zytomegalievirusinfektionen | 346 |
| Herpesvirus-Typ-6-Infektionen | 349 |
| Herpesvirus-Typ-7-Infektionen | 350 |
| Herpesvirus-Typ-8-Infektionen | 350 |
| Hepatitis A | 351 |
| Hepatitis B | 352 |
| Hepatitis C | 354 |
| Hepatitis D | 355 |
| Hepatitis E | 355 |
| Infektionen mit weiteren hepatotropen Viren | 356 |
| Parvovirus-B19-Infektionen | 356 |
| Gastrointestinale Virusinfektionen | 357 |
| Rotavirusinfektionen | 357 |
| Weitere Viren, die bei Gastroenteritiden gefunden werden | 358 |
| Adenovirusinfektionen | 358 |
| Rhinovirusinfektionen | 360 |
| Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | 361 |
| Infektionen durch humane Papillomaviren (HPV) | 362 |
| Masern | 364 |
| Röteln | 366 |
| Mumps, Parotitis epidemica | 367 |
| Slow-Virus-Erkrankungen | 368 |
| Subakute sklerosierende Panenzephalitis | 368 |
| Progressive Rötelnenzephalitis (PRP) | 369 |
| Progressive multifokale Leukoenzephalopathie | 369 |
| Übertragbare spongiforme Enzephalopathien (Prionerkrankungen) | 369 |
| Tollwut (Rabies, Lyssa) | 370 |
| Poliomyelitis | 371 |
| Enterovirusinfektionen | 372 |
| Infektionen mit Parechoviren | 373 |
| Hantavirusinfektionen | 373 |
| Frühsommermeningoenzephalitis, Zeckenenzephalitis, zentraleuropäische Enzephalitis | 373 |
| HIV-Infektionen | 374 |
| Influenza (Grippe) | 376 |
| Parainfluenzavirusinfektionen | 377 |
| 16Bakterielle Infektionen | 378 |
| Systemische Infektionen | 380 |
| Bakteriämie, Sepsis | 380 |
| Toxische Schocksyndrome | 384 |
| Botulismus | 385 |
| Diphtherie | 386 |
| Tetanus | 388 |
| Typhus | 388 |
| Lyme-Borreliose | 389 |
| Oberer Respirationstrakt und Hals | 391 |
| Pharyngitis, Tonsillitis | 391 |
| Otitis media | 393 |
| Otitis externa | 396 |
| Mastoiditis | 396 |
| Sinusitis | 398 |
| Lymphadenitis colli | 400 |
| Unterer Respirationstrakt | 402 |
| Keuchhusten | 402 |
| Tuberkulose | 403 |
| Bakterielle Infektionen des Urogenitaltrakts | 405 |
| Urethritis, Vulvovaginitis, Zervizitis | 406 |
| Epididymitis, Orchitis, Prostatitis | 407 |
| Hautund Weichteile | 408 |
| Oberflächliche Hautinfektionen und Zellulitis | 408 |
| Blasenbildende distale Daktylitis | 408 |
| Ecthyma | 409 |
| Erysipel | 409 |
| Erysipeloid | 409 |
| Follikulitiden | 409 |
| Impetigo | 410 |
| Paronychie | 410 |
| Perianaldermatitis | 411 |
| Schweißdrüsenabszesse (Hidradenitis suppurativa) | 411 |
| Zellulitis | 411 |
| Bakterielle Myositis | 412 |
| Knochen und Gelenke | 412 |
| Osteomyelitis | 412 |
| Pyogene Arthritis | 414 |
| Spondylitis, Diszitis | 415 |
| Nervensystem | 416 |
| Akute bakterielle Meningitis | 416 |
| Tuberkulöse Meningitis | 418 |
| Fokale eitrige ZNS-Infektionen | 420 |
| Liquorshuntinfektionen | 421 |
| 17Parasitosen und Mykosen | 422 |
| Intestinale Protozoeninfektionen | 423 |
| Amöbiasis | 423 |
| Fakultativ pathogene und apathogene Protozoen | 424 |
| Giardiasis | 424 |
| Kryptosporidiose, Zystoisosporidiose, Mikrosporidiose | 425 |
| Intestinale Nematodeninfektionen | 425 |
| Ankylostomiasis (Hakenwurminfektion) | 426 |
| Askariasis | 426 |
| Enterobiasis (Oxyuriasis) | 427 |
| Strongyloidiasis | 428 |
| Trichuriasis | 429 |
| Taeniasis und Hymenolepiasis | 429 |
| Echinokokkose | 430 |
| Kutane Larva migrans | 431 |
| Toxokariasis (Larva migrans visceralis) | 431 |
| Toxoplasmose | 431 |
| Konnatale Toxoplasmose | 432 |
| Trichinose | 433 |
| Epizoonosen | 433 |
| Flöhe | 433 |
| Läuse (Pedikulose) | 433 |
| Milben | 434 |
| Zecken | 434 |
| Mykosen | 434 |
| Opportunistische Mykosen | 435 |
| Aspergillose | 435 |
| Candidiasis | 435 |
| Pneumocystis-jiroveci-Infektion | 436 |
| Systemische Mykosen | 436 |
| 18Das fiebernde Kind | 438 |
| Definition | 439 |
| Diagnose | 439 |
| Besondere Hinweise | 440 |
| Differenzialdiagnose | 440 |
| Vorgehen | 440 |
| Therapie | 441 |
| Chronisches rezidivierendes Fieber | 441 |
| 19Impfungen | 443 |
| Grundlagen | 444 |
| Immunität | 444 |
| Passive Immunisierung | 444 |
| Aktive Immunisierung | 444 |
| Zeitabstände zwischen Impfungen | 445 |
| Applikation von Impfstoffen | 445 |
| Wirksamkeit und Nebenwirkungen von Impfstoffen | 446 |
| Formale Grundlagen | 446 |
| Allgemein empfohlene Impfungen | 447 |
| Hepatitis B | 447 |
| Haemophilus influenzae Typ b (Hib) | 448 |
| Diphtherie | 448 |
| Tetanus | 448 |
| Pertussis (Keuchhusten) | 448 |
| Poliomyelitis (Kinderlähmung) | 449 |
| Pneumokokken und Meningokokken | 449 |
| Masern, Mumps und Röteln (MMR) | 450 |
| Varizellen (Windpocken) | 451 |
| Humanpathogene Papillomaviren (HPV) | 451 |
| Rotavirus | 451 |
| Indikationsimpfungen | 451 |
| Influenza (Virusgrippe) | 451 |
| Hepatitis A | 452 |
| Rabies (Tollwut) | 452 |
| Reiseimpfungen | 452 |
| Frühsommermeningoenzephalitis (FSME) | 452 |
| Typhus | 452 |
| Gelbfieber | 452 |
| 20Tropenund Reisemedizin | 454 |
| Malaria | 455 |
| Konnatale Malaria | 456 |
| Schistosomiasis | 457 |
| Leishmaniasis | 458 |
| Filariasis | 459 |
| Trypanosomiasis | 460 |
| Afrikanische Trypanosomiasis | 460 |
| Amerikanische Trypanosomiasis (Chagas-Krankheit) | 460 |
| Reisemedizin | 460 |
| Vorsorgeuntersuchungen | 461 |
| Malariaprophylaxe | 461 |
| Unfälle durch Gifttiere in Reiseländern | 462 |
| Schlangen | 462 |
| Skorpione | 466 |
| Spinnen | 466 |
| Nesseltiere | 468 |
| Fische | 468 |
| Echsen | 469 |
| VIIPneumologie | 472 |
| 21Erkrankungen der Atemwege und der Lunge | 473 |
| Anatomische und physiologische entwicklungsabhängige Besonderheiten | 475 |
| Angeborene Fehlbildungen | 475 |
| Angeborene Fehlbildungen von Larynx, Trachea und Bronchien | 475 |
| Angeborene Fehlbildungen der Lunge | 476 |
| Angeborene Lungenerkrankungen | 477 |
| Primäre ziliäre Dyskinesie | 477 |
| Alpha-1-Antitrypsinmangel | 478 |
| Akute und chronische Entzündung der oberen Luftwege | 479 |
| Akute Rhinitis | 479 |
| Chronische Rhinitis | 479 |
| Akute und chronische Entzündung der Trachea und des Bronchialsystems | 479 |
| Stenosierende Laryngotracheitis (Pseudokrupp) | 479 |
| Epiglottitis | 480 |
| Akute Bronchitis | 481 |
| Chronische Bronchitis | 481 |
| Bronchiolitis | 482 |
| Rezidivierende Infekte der Atemwege – Infektanfälligkeit | 483 |
| Akute und chronische Entzündung der Lunge | 484 |
| Pneumonie | 484 |
| Asthma bronchiale | 487 |
| Exogen-allergische Alveolitis | 493 |
| Bronchiolitis obliterans | 495 |
| Bronchiektasen | 495 |
| Interstitielle Lungenerkrankungen | 496 |
| Systemkrankheiten mit Beteiligung der Lunge | 497 |
| Sarkoidose | 497 |
| Neuromuskuläre Erkrankungen und Ateminsuffizienz | 499 |
| Aspiration | 500 |
| Fremdkörperaspiration | 500 |
| Aspiration von Flüssigkeiten | 501 |
| Thoraxtrauma und Erkrankungen der Pleura | 501 |
| Geschlossene Brustkorbverletzungen | 501 |
| Pneumothorax | 502 |
| Pleuritis | 502 |
| Tumoren der Lunge und der Pleura | 504 |
| Gutartige Neoplasien | 504 |
| Maligne Tumoren | 504 |
| 22Zystische Fibrose | 505 |
| Pathophysiologie | 506 |
| Manifestationen der zystischen Fibrose | 506 |
| Diagnostik | 509 |
| Therapie | 510 |
| Zentrumsversorgung bei zystischer Fibrose | 511 |
| VIIIHerz-Kreislauf-System | 512 |
| 23Erkrankungen des Herzens und der Gefäße, Herzrhythmus-störungen, kardiologische Intensivmedizin | 513 |
| Genetik, Morphologie und Häufigkeit von Herzfehlern | 515 |
| Fetaler Kreislauf und perinatale Umstellung | 516 |
| Untersuchungstechniken | 517 |
| Harmlose Herz-Gefäßgeräusche | 519 |
| Hämodynamik von Herzfehlern | 520 |
| Druckbelastung | 520 |
| Volumenbelastung bei Klappeninsuffizienz | 520 |
| Volumenbelastung bei Links-rechts-Shunt | 520 |
| Volumenbelastung bei Rechts-links-Shunt | 521 |
| Gefäßwiderstände | 521 |
| Fehlkonnektion der großen Arterien | 522 |
| Rechtsherzobstruktion | 522 |
| Pulmonalstenose (PS) | 522 |
| Trikuspidalstenose (TS) | 523 |
| Linksherzobstruktion | 523 |
| Aortenstenose | 523 |
| Aorteninsuffizienz | 525 |
| Aortenisthmusstenose – Coarctatio aortae | 526 |
| Unterbrochener Aortenbogen | 527 |
| Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS) | 527 |
| Mitralvitien und linksventrikulärer Einflusstrakt | 528 |
| Herzfehler mit Links-rechts-Shunt | 529 |
| Persistierender Ductus arteriosus (PDA) | 529 |
| Vorhofseptumdefekt | 530 |
| Partielle Lungenvenenfehlmündung | 532 |
| Ventrikelseptumdefekt (VSD) | 532 |
| Atrioventrikulärer Septumdefekt (AVSD) | 533 |
| Herzfehler mit Rechts-links-Shunt | 534 |
| Fallotsche Tetralogie (FT) | 534 |
| Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt (PA mit VSD) | 535 |
| Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum (PA mit IVS) | 536 |
| Trikuspidalatresie (TA) | 537 |
| Herzfehler mit Fehlkonnektion der Gefäße | 538 |
| Transposition der großen Arterien (TGA) | 538 |
| Double inlet ventricle (DIV) | 539 |
| Totale Lungenvenenfehlmündung (TAPVR) | 540 |
| Truncus arteriosus communis (TAC) | 541 |
| Herzrhythmusstörungen | 542 |
| Supraventrikuläre Extrasystolie/Tachykardie | 542 |
| Ventrikuläre Extrasystolie und Tachykardie | 542 |
| AV-Block | 543 |
| Langes QT-Syndrom | 543 |
| Entzündliche Herzerkrankungen | 543 |
| Endokarditis | 543 |
| Endokarditisrisiko und Endokarditisprophylaxe | 544 |
| Myokarditis | 545 |
| Perikarditis | 546 |
| Mukokutanes Lymphknotensyndrom (Kawasaki-Syndrom) | 546 |
| Kardiomyopathien | 547 |
| Spezielle Therapie bei Herzerkrankungen | 548 |
| Herzinsuffizienztherapie | 548 |
| Pharmakologische Therapie des Ductus Botalli | 549 |
| Beeinflussung des pulmonalen Widerstandes | 549 |
| Beeinflussung der Blutgerinnung | 550 |
| Katheterinterventionelle Therapie | 551 |
| Arterielle Hypertension | 552 |
| Neurokardiogene Synkopen | 555 |
| Pulmonalarterielle Hypertension | 558 |
| IXGastroenterologie | 560 |
| 24Verdauungssystem/ Gastroenterologie | 561 |
| Mund | 563 |
| Mundhöhle | 563 |
| Zähne und Kiefer | 563 |
| Speicheldrüsen | 564 |
| Ösophagus | 564 |
| Kongenitale Anomalien | 565 |
| Motilitätsstörungen | 565 |
| Gastroösophagealer Reflux | 565 |
| Ösophagitis | 566 |
| Ingestion von Fremdkörpern und ätzenden Substanzen | 567 |
| Ösophagusvarizen | 567 |
| Magen | 567 |
| Kongenitale Anomalien | 567 |
| Hypertrophische Pylorusstenose | 567 |
| Gastritis, Magenund Duodenalulkus | 568 |
| Helicobacter-pylori-Gastritis | 568 |
| Magenentleerungsstörungen | 569 |
| Dünndarm | 570 |
| Anomalien des Dünndarms | 570 |
| Malabsorption | 570 |
| Zöliakie | 572 |
| Ileus | 575 |
| Kurzdarmsyndrom | 575 |
| Intestinale Pseudoobstruktion | 576 |
| Erkrankungen der Leber-und Gallenwege | 576 |
| Diagnostik bei Lebererkrankungen | 576 |
| Störungen des Bilirubinstoffwechsels | 577 |
| Cholestase | 578 |
| Extrahepatisch bedingte Cholestase | 578 |
| Choledochuszyste | 579 |
| Intrahepatische Cholestase | 579 |
| Stoffwechselerkrankungen mit intrahepatischer Cholestase | 580 |
| Portale Hypertension | 581 |
| Lebertransplantation | 582 |
| Cholelithiasis | 582 |
| Autoimmune Lebererkrankungen | 583 |
| Pankreaserkrankungen | 584 |
| Fehlbildungen | 584 |
| Exokrine Pankreasinsuffizienz | 584 |
| Akute Pankreatitis | 586 |
| Chronische Pankreatitis | 588 |
| Erkrankungen des Peritoneums | 588 |
| Peritonitis | 588 |
| Aszites | 589 |
| Erkrankungen des Dickdarms | 589 |
| Obstipation | 589 |
| Kleinkinderdiarrhö | 591 |
| Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen | 591 |
| Infektiöse Kolitis | 592 |
| Nichtinfektiöse akute Kolitis | 593 |
| Darmpolypen | 594 |
| Die akute gastrointestinale Blutung | 594 |
| Gastrointestinalblutung im Säuglingsund Kleinkindesalter | 595 |
| Chronisches Bauchschmerzsyndrom | 595 |
| Akute Gastroenteritis | 596 |
| XHämatologie – Onkologie | 599 |
| 25Hämatologie | 600 |
| Physiologie der Hämatopoese | 602 |
| Fetale und embryonale Blutbildung | 602 |
| Hämatopoetische Stamm-und Progenitorzellen | 602 |
| Vorstufen und reife Blutzellen | 602 |
| Knochenmarkstroma und Wachstumsfaktoren der Hämatopoese | 602 |
| Postnatale Hämatopoese und Normwerte | 603 |
| Hämatologische Untersuchungstechniken | 604 |
| Panzytopenien durch Bildungsstörungen | 605 |
| Angeborene Erkrankungen mit Knochenmarkversagen | 605 |
| Erworbene aplastische Anämie | 607 |
| Erkrankungen der roten Zellreihe | 608 |
| Einteilung der Anämien | 608 |
| Eisenmangelanämie | 610 |
| Seltene mikrozytäre Anämien | 610 |
| Megaloblastäre Anämien bei Vitamin-B12und Folsäuremangel | 611 |
| Hämoglobinopathien | 612 |
| Hypoplastische Anämien | 614 |
| Hämolytische Anämien | 615 |
| Anämien durch Blutverlust und -sequestration | 617 |
| Polyzythämien | 617 |
| Störungen der Granulopoese und Granulozytenfunktion | 617 |
| Neutrophile Granulozyten | 617 |
| Eosinophilie | 619 |
| Granulozytenfunktionsstörungen | 619 |
| Erkrankungen des Monozyten-Makrophagen-Systems | 620 |
| Monozytose | 620 |
| Histiozytosen | 620 |
| Die Milz und ihre Rolle bei hämatologischen Erkrankungen | 621 |
| Primäre Milzerkrankungen | 621 |
| Splenomegalie und Hypersplenismus | 621 |
| Splenektomie | 622 |
| Therapie mit Blutkomponenten | 622 |
| Erythrozytenkonzentrate | 623 |
| Thrombozytenkonzentrate | 623 |
| Granulozytenkonzentrate | 624 |
| Gefrierplasma | 624 |
| Hämostaseologie | 624 |
| Diagnose von Hämostasestörungen im Kindesalter | 625 |
| Thrombozytopenien | 625 |
| Thrombozytopathien | 629 |
| Vasopathien | 629 |
| Koagulopathien | 629 |
| Thrombophilie | 633 |
| 26Onkologie – Knochenmarktransplantation | 637 |
| Leukämien | 638 |
| Maligne Lymphome | 644 |
| Non-Hodgkin-Lymphome | 644 |
| Morbus Hodgkin | 645 |
| Solide Tumoren | 646 |
| Neuroblastom | 646 |
| Weichteilsarkome (insbesondere Rhabdomyosarkome) | 649 |
| Nephroblastom (Wilms-Tumor) | 651 |
| Maligne Tumoren der Leber | 653 |
| Osteosarkom | 654 |
| Ewing-Sarkom | 655 |
| Keimzelltumoren | 657 |
| Retinoblastom | 658 |
| Stammzelltherapie | 658 |
| Allgemeine Definitionen | 658 |
| Phasen einer Transplantation | 659 |
| Indikationen im Kindesalter | 660 |
| Frühe Komplikationen | 661 |
| Späte Komplikationen | 664 |
| Neue Ansätze | 664 |
| Literatur zu Kap. 26.1, 26.2 und 26.4 | 665 |
| Literatur zu Kap. 26.3 | 665 |
| 27Hirntumoren | 666 |
| Grundlagen, Klinik, Diagnostik | 667 |
| Operation | 670 |
| Strahlentherapie | 671 |
| Chemotherapie | 673 |
| Spätfolgen | 674 |
| Rehabilitation | 675 |
| XINiere und Harnwegssystem | 676 |
| 28Nephrologie | 677 |
| Grundlagen | 678 |
| Nierenund Harnwegsfehlbildungen | 678 |
| Pathophysiologie | 678 |
| Anlagestörungen der Niere | 678 |
| Anlagestörungen der ableitenden Harnwege | 681 |
| Glomerulopathien | 681 |
| Klassifikation | 681 |
| Pathomechanismus | 683 |
| Nephrotische Syndrome | 684 |
| Nephritische Syndrome | 686 |
| Systemerkrankungen mit glomerulärer und vaskulärer Beteiligung | 688 |
| Andere Glomerulopathien | 688 |
| Tubulopathien | 691 |
| Definition und Übersicht | 691 |
| Diabetes insipidus renalis | 691 |
| Bartter-Syndrome (BS) | 691 |
| Hypophosphatämische Rachitis | 692 |
| Renal-tubuläre Azidose | 692 |
| KompleXE Tubulopathien | 692 |
| Tubulointerstitielle Erkrankungen | 693 |
| Tubulointerstitelle Nephritis | 693 |
| Nephrolithiasis und Nephrokalzinose | 693 |
| Renale Hypertonie | 694 |
| Nierenvenenthrombose | 694 |
| Harnwegsinfektionen | 695 |
| Akutes Nierenversagen | 700 |
| Chronische Niereninsuffizienz | 701 |
| Dialyse und Transplantation | 702 |
| Dialyse | 702 |
| Transplantation | 703 |
| Prognose nephrologischer und urologischer Erkrankungen von Kindern und Jugendlichen | 703 |
| 29Urologie | 705 |
| Äußeres Genitale | 706 |
| Phimose | 706 |
| Hypospadie | 706 |
| Epispadie und Blasenekstrophie | 707 |
| Maldescensus testis | 710 |
| Varikozele | 712 |
| Urethralklappen | 712 |
| Urachusanomalien | 713 |
| Blasenentleerungsstörungen | 714 |
| Urodynamische Untersuchung | 714 |
| Inkontinenz und Enuresis | 714 |
| Oberer Harntrakt | 715 |
| Dilatation des oberen Harntrakts | 715 |
| Subpelvinstenose | 716 |
| Megaureter | 717 |
| Ureterozele | 717 |
| Refluxkrankheit | 718 |
| Urologische Notfälle | 721 |
| Paraphimose | 721 |
| Akutes Skrotum | 722 |
| Hodentorsion, Samenstrangtorsion | 722 |
| Hydatidentorsion | 723 |
| Hodentrauma | 723 |
| Entzündliche Erkrankungen | 723 |
| Orchitis | 724 |
| XIIEndokrinologie und Diabetologie | 725 |
| 30Endokrinologie und Diabetologie | 726 |
| Physiologisches Wachstum | 728 |
| Auxologie | 728 |
| Normvarianten des Wachstums | 728 |
| Gewichtshomöostase | 732 |
| Pubertät | 733 |
| Normale Pubertät | 733 |
| Normvarianten der Pubertätsentwicklung | 735 |
| Pathologisch frühe Pubertätsentwicklung | 737 |
| Pathologisch späte Pubertätsentwicklung (Pubertas tarda) | 738 |
| Hypothalamus-Hypophysen-Achse | 741 |
| Wachstumshormonmangel | 741 |
| Gonadotropine | 743 |
| Adrenokortikotropes Hormon (ACTH) | 743 |
| Prolaktin | 743 |
| TSH | 743 |
| Störungen des Wasserhaushalts | 743 |
| Schilddrüse | 745 |
| Hypothyreose | 745 |
| Hyperthyreose | 747 |
| Autoimmunthyreopathie – Hashimoto-Thyreoiditis | 748 |
| Struma | 748 |
| Schilddrüsenentzündungen | 749 |
| Maligne Tumoren der Schilddrüse | 749 |
| Störungen der Trägerproteine der Schilddrüsenhormone | 749 |
| Nebenschilddrüse | 750 |
| Hypoparathyreoidismus | 750 |
| Hyperparathyreoidismus | 751 |
| Nebenniere | 751 |
| Nebennierenrindenunterfunktion | 751 |
| Adrenogenitales Syndrom (AGS) | 753 |
| Nebennierenrindenüberfunktion | 756 |
| Erkrankungen des Nebennierenmarks | 758 |
| Gonaden | 758 |
| Hypogonadismus | 758 |
| Hodenhochstand | 758 |
| Störungen der Geschlechtsentwicklung | 759 |
| Besonderheiten in der Pathogenese endokriner Krankheitsbilder | 763 |
| Tumoren endokriner Organe | 763 |
| Autoimmunität und endokrine Erkrankungen | 764 |
| Angeborener Hyperinsulinismus | 764 |
| Diabetes mellitus im Kindesalter | 765 |
| Typ-1-Diabetes | 767 |
| Ketoazidose | 773 |
| Hypoglykämie | 776 |
| XIIIInterdisziplinäre Pädiatrie | 778 |
| 31Kinderund Jugendgynäkologie | 779 |
| Gynäkologische Untersuchung | 780 |
| Fehlbildungen der Genitalorgane | 780 |
| Vermeintliche Fehlbildungen | 780 |
| Fehlbildungen mit unauffälligem äußeren Genitale | 781 |
| Fehlbildungen mit verändertem äußeren Genitale | 781 |
| Entzündliche Genitalerkrankungen | 782 |
| Genitalblutungen | 782 |
| Zyklusstörungen | 782 |
| Amenorrhö | 783 |
| Juvenile Blutungen | 783 |
| Genitaltumoren | 783 |
| 32Kinderorthopädie | 785 |
| Obere Extremität | 787 |
| Subluxation des Radiusköpfchens (Chassaignac) | 787 |
| Wirbelsäule | 787 |
| Haltungsschwäche | 787 |
| Idiopathische Skoliose | 787 |
| Säuglingsskoliose | 789 |
| Muskulärer Schiefhals (Tortikollis) | 790 |
| Spondylolisthesis, Spondylolyse | 790 |
| Morbus Scheuermann | 791 |
| Hüfte | 792 |
| Coxitis fugax | 792 |
| Hüftreifungsstörungen, Hüftgelenk-dysplasie und Hüftgelenkluxation | 793 |
| Morbus Perthes | 795 |
| Epiphyseolysis capitis femoris | 797 |
| Knie und Unterschenkel | 798 |
| Wachstumsschmerz | 798 |
| Vorderer Knieschmerz | 798 |
| Patellaluxation | 799 |
| Morbus Osgood-Schlatter | 800 |
| Osteochondrosis dissecans des Kniegelenks | 800 |
| Fuß | 801 |
| Kindlicher Knick-Senkfuß | 801 |
| Sichelfuß | 803 |
| Kongenitaler Klumpfuß | 803 |
| Kongenitaler Plattfuß | 804 |
| Hohlfuß | 805 |
| Achsen-, Längenund Torsionsprobleme | 805 |
| Idiopathische Coxa antetorta | 805 |
| Beinachsenfehlstellung | 806 |
| Beinlängendifferenz | 807 |
| Angeborene Systemerkrankungen des Skeletts | 808 |
| Osteochondrodysplasien | 808 |
| Dysostosen | 809 |
| Angeborene Fehlbildungen | 809 |
| Tumoren | 809 |
| Gutartige Knochentumoren | 809 |
| Bösartige Knochentumoren | 811 |
| 33Erkrankungen des Auges | 813 |
| Anatomie des Auges | 815 |
| Untersuchungsmethoden | 815 |
| Erkrankungen der Orbita | 816 |
| Entzündliche Erkrankungen der Orbita | 816 |
| Tumoren der Orbita | 817 |
| Erkrankung der Lider und ableitenden Tränenwege | 818 |
| Entzündliche Liderkrankungen | 818 |
| Lidtumoren | 819 |
| Fehlstellungen und Fehlbildungen der Lider | 820 |
| Tränenwege | 821 |
| Erkrankungen der Bindehaut und Hornhaut | 822 |
| Ophthalmia neonatorum | 822 |
| Conjunctivitis lignosa | 822 |
| Conjunctivitis vernalis | 823 |
| Hornhautdystrophien | 823 |
| Erkrankungen der Linse und des Glaskörpers | 823 |
| Kongenitale Katarakt (Linsentrübung) | 823 |
| Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper (Vitreus) = PHPV | 824 |
| Lageveränderungen der Linse | 825 |
| Glaukom | 825 |
| Kongenitales Glaukom (Hydrophthalmie, Buphthalmus) | 825 |
| Sonderformen des kongenitalen Glaukoms | 826 |
| Uveitis | 827 |
| Erkrankungen der Netzhaut und Aderhaut | 828 |
| Retinoblastom | 828 |
| Retinopathia praematurorum | 829 |
| Speicherkrankheiten | 829 |
| Morbus Coats | 829 |
| Makuladegeneration | 829 |
| Retinopathia pigmentosa | 830 |
| Kolobom der Netz-/Aderhaut | 831 |
| Battered-child-Syndrom | 831 |
| Albinismus | 831 |
| Erkrankungen des Sehnervs | 832 |
| Kongenitale Anomalien des Sehnervs | 832 |
| Stauungspapille | 832 |
| Papillitis | 833 |
| Optikusatrophie | 834 |
| Strabismus und Motilitätsstörungen | 834 |
| Strabismus concomitans | 834 |
| Strabismus paralyticus, Augenmuskelparesen | 835 |
| Phakomatosen | 835 |
| Ophthalmologische Veränderungen bei Systemerkrankungen | 835 |
| Differenzialdiagnose Leukokorie | 835 |
| Neuroophthalmologische Erkrankungen im Kindesalter | 835 |
| Störungen der Pupillomotorik | 835 |
| Stellungsanomalien der Augen und Motilitätseinschränkungen | 838 |
| Blickparesen und supra(inter)nukleäre Störungen | 842 |
| Nystagmus | 842 |
| Kindliche Optikusatrophie | 843 |
| Psychogene Sehverschlechterung | 845 |
| 34 Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde | 847 |
| Ohr | 849 |
| Fehlbildungen | 849 |
| Äußeres Ohr (Ohrmuschel und Gehörgang) | 849 |
| Mittelohr | 850 |
| Innenohr | 852 |
| Nase | 852 |
| Fehlbildungen | 852 |
| Entzündungen | 853 |
| Epistaxis | 853 |
| Nasennebenhöhlen | 853 |
| Nasopharynx | 853 |
| Entzündungen | 853 |
| Tumoren | 853 |
| Mundhöhle, Oropharynx | 854 |
| Fehlbildungen | 854 |
| Entzündungen | 854 |
| Erkrankungen der Kopfspeicheldrüsen | 854 |
| Entzündungen | 854 |
| Tumoren der Speicheldrüsen | 855 |
| Larynx | 855 |
| Fehlbildungen des Kehlkopfes | 855 |
| Entzündungen | 856 |
| Tumoren | 856 |
| Fremdkörperaspiration | 856 |
| Hals | 856 |
| Fehlbildungen | 856 |
| Entzündungen | 856 |
| Verletzungen | 856 |
| Stimm-, Sprach-, Sprechund Hörstörungen sowie Cochleaimplantat | 857 |
| Kindliche Hörstörungen | 857 |
| Auditive Verarbeitungs-und Wahrnehmungsstörungen | 861 |
| Cochleaimplantat (CI) | 861 |
| Sprachentwicklungsstörungen | 862 |
| Redeflussstörungen | 863 |
| Stimmstörungen | 864 |
| 35Erkrankungen der Haut | 867 |
| Effloreszenzenlehre und Untersuchung der Haut | 869 |
| Hautveränderungen bei Neugeborenen | 869 |
| Genodermatosen | 870 |
| Keratosen | 870 |
| Hereditäre Epidermolysen | 871 |
| Ehlers-Danlos-Syndrom | 872 |
| Neurofibromatosis generalisata (von Recklinghausen) | 873 |
| Tuberöse Hirnsklerose (Morbus Bourneville-Pringle) | 873 |
| Porphyrien | 874 |
| Xeroderma pigmentosum | 874 |
| Dermatomykosen | 875 |
| Hautmykosen durch Dermatophyten | 875 |
| Hautmykosen durch Sprosspilze | 875 |
| Hauterkrankungen durch Parasiten | 876 |
| Skabies | 876 |
| Pedikulose | 877 |
| Allergische Krankheiten und Ekzemerkrankungen | 877 |
| Hautreaktionen vom Soforttyp | 878 |
| Allergische Krankheiten und Ekzeme | 879 |
| Autoimmunkrankheiten | 882 |
| Chronisch diskoider Lupus erythematodes | 882 |
| Zirkumskripte Sklerodermie (Morphea) | 882 |
| Juvenile Dermatomyositis | 883 |
| Blasenbildende Autoimmunerkrankungen | 883 |
| Lineare IgA-Dermatose (LAD) | 883 |
| Dermatitis herpetiformis | 884 |
| Pemphigus vulgaris | 884 |
| Schwangerschaftspemphigoid (Herpes gestationis) | 885 |
| Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) | 885 |
| Granulomatöse Erkrankungen | 885 |
| Granuloma anulare | 885 |
| Erythematosquamöse und papulöse Hauterkrankungen | 886 |
| Psoriasis vulgaris | 886 |
| Lichen ruber planus | 887 |
| Infantile papulöse Akrodermatitis | 887 |
| Akne | 888 |
| Benigne Tumoren und Nävi | 888 |
| Pigmentzellnävi | 888 |
| Nävuszellnävi | 889 |
| Organoide Nävi | 889 |
| Gefäßnävi und Hämangiome | 889 |
| Störungen der Melaninpigmentierung | 890 |
| Epheliden | 890 |
| Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom) | 890 |
| Vitiligo | 891 |
| Albinismus | 891 |
| Sonstige Hauterkrankungen | 891 |
| Pityriasis rosea | 891 |
| Alopecia areata | 891 |
| Mastozytosen | 892 |
| Borreliose | 893 |
| 36Kinderchirurgie | 894 |
| Kinderchirurgische Erkrankungen am Hals | 896 |
| Torticollis | 896 |
| Mediane Halsfistel oder -zyste | 896 |
| Laterale Halsfistel oder -zyste | 896 |
| Kinderchirurgische Erkrankungen der Thoraxwand | 896 |
| Athelie | 896 |
| Prämature Thelarche | 897 |
| Gynäkomastie | 897 |
| Trichterbrust (Pectus excavatum) | 897 |
| Kielbrust (Pectus carinatum) | 898 |
| Kinderchirurgische Erkrankungen der Lungen | 898 |
| Ösophagusatresie | 898 |
| Spezielle Erkrankungen am Zwerchfell | 900 |
| Kongenitale Zwerchfellhernie | 900 |
| Hiatushernie/gastroösophagealer Reflux | 901 |
| Relaxatio diaphragmatica | 901 |
| Spezielle Erkrankungen der Bauchwand | 902 |
| Angeborene Bauchwanddefekte (Omphalozele, Laparoschisis) | 902 |
| Erkrankungen des Nabels | 903 |
| Hernien der Bauchwand | 903 |
| Akutes Skrotum | 904 |
| Erkrankungen des Abdomens | 905 |
| Das akute Abdomen | 905 |
| Ileus | 906 |
| Peritonitis | 906 |
| Traumatische Erkrankungen des Abdomens | 908 |
| Atresien und Stenosen des Gastrointestinaltrakts | 908 |
| Duodenalverschlüsse | 908 |
| Darmduplikaturen | 909 |
| Malrotationen | 909 |
| Dünndarmatresie | 909 |
| Anorektale Agenesien | 909 |
| Innervationsstörungen des Darms | 911 |
| Mekoniumileus und nekrotisierende Enterokolitis | 912 |
| Invagination | 912 |
| Idiopathisches Megakolon | 913 |
| Appendizitis | 913 |
| Chronische Bauchschmerzen (Appendicitis »chronica«) | 915 |
| 37Pädiatrische Neurochirurgie | 916 |
| Arachnoidalzysten | 917 |
| Hydrozephalus | 919 |
| Kraniosynostosen | 920 |
| Lagerungsasymmetrien des Kopfes | 923 |
| Gedeckte spinale Fehlbildungen | 924 |
| Pathologisches Filum terminale | 925 |
| Lipomyelomeningozele, spinales Lipom | 925 |
| Diastematomyelie | 925 |
| Dermalsinus | 925 |
| Schädel-Hirn-Trauma (7 Kap. 10.12.2) | 929 |
| 38Zahnmedizin/Kieferorthopädie | 930 |
| Das Milchund Wechselgebiss | 931 |
| Erworbene Zahnerkrankungen | 931 |
| Karies | 931 |
| Trauma | 933 |
| Erosionen | 934 |
| Medikamente | 935 |
| Dysplasien | 935 |
| Angeborene Zahnerkrankungen | 936 |
| Veränderungen der Zahnzahl und Zahnform | 936 |
| Veränderungen der Schmelz-und Dentinbildung | 936 |
| Erkrankungen des Zahnhalteapparates | 937 |
| Gingivitis/Gingivopathien | 937 |
| Parodontitis | 937 |
| Kieferorthopädische Frühbehandlung im Säuglingsalter und Milchgebiss | 937 |
| Gebissentwicklung/physiologisches Milchgebiss | 938 |
| Offener Biss | 938 |
| Progener Formenkreis (Mesialbiss, Vorbiss) | 938 |
| Lateraler Kreuzbiss | 940 |
| Mandibuläre Retrognathie (Retrogenie, Distalbiss, Rückbiss) | 940 |
| Funktionelle Nachbehandlung von Kiefergelenkfortsatzfrakturen | 940 |
| Lippen-Kiefer-Gaumen-Segelspalten | 941 |
| Pierre-Robin-Sequenz | 941 |
| 39Sportmedizin | 944 |
| Positive Effekte von Sport bei Gesunden | 945 |
| Risiken körperlicher Belastung | 945 |
| Sporttauglichkeit | 945 |
| Sport und Krankheit | 946 |
| Akute Infektionserkrankungen | 946 |
| Chronische Erkrankungen | 946 |
| XIVPädiatrische Spezialbereiche | 949 |
| 40Vergiftungen und Umweltmedizin | 950 |
| Einführung, allgemeine Angaben, Epidemiologie | 951 |
| Wichtige Noxen | 951 |
| Behandlung der Intoxikation | 952 |
| Erstmaßnahmen | 952 |
| Resorptionsminderung (primäre Giftentfernung) | 952 |
| Maßnahmen zur Beschleunigung der Elimination (sekundäre Giftentfernung) | 954 |
| Antidotbehandlung | 954 |
| Verätzungen | 954 |
| Informationsquellen | 956 |
| Umweltmedizin | 956 |
| 41Epidemiologie – Sozialpädiatrie | 957 |
| Epidemiologie: Grundlagen und Definitionen | 958 |
| Daten zur Gesundheit im Kindesalter: Mortalität | 958 |
| Daten zur Gesundheit im Kindesalter: Morbidität | 959 |
| Rechtsstellung des Kindes und soziale Absicherung | 960 |
| Prävention – Prophylaxe | 961 |
| Primärprävention | 961 |
| Sekundärprävention | 961 |
| Tertiärprävention | 962 |
| Unfälle bei Kindern | 962 |
| Kindesmisshandlung und Vernachlässigung | 963 |
| Das sozial benachteiligte Kind | 964 |
| Entwicklungsauffälligkeiten und Behinderungen | 965 |
| Entwicklungsauffälligkeiten | 965 |
| Behinderung | 965 |
| Sozialpädiatrische Betreuung | 966 |
| Therapiemethoden | 967 |
| Physiotherapie | 967 |
| Weitere Therapiemethoden | 968 |
| Hilfsmittel | 968 |
| Evaluation von Therapiemaßnahmen | 969 |
| Transkulturelle Pädiatrie | 969 |
| Gegebenheiten und Fakten zum Status quo | 970 |
| Die transkulturellen Herausforderungen | 971 |
| Lösungsansätze | 972 |
| 42Psychische Störungen | 976 |
| Tiefgreifende Entwicklungsstörungen: Autismus-Spektrum-Störungen | 980 |
| Autistische Störungen | 980 |
| Andere tief greifende Entwicklungsstörungen | 983 |
| Umschriebene Entwicklungsstörungen | 983 |
| Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache | 984 |
| Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten | 985 |
| Umschriebene Entwicklungsstörungen der motorischen Funktionen | 988 |
| Frühe Regulationsstörungen | 989 |
| Fütterstörungen | 989 |
| Exzessives Schreien | 990 |
| Frühe Interaktionsstörungen | 991 |
| Induzierte Schlafstörung | 991 |
| Reaktive Bindungsstörung im Kindesalter | 992 |
| Parasomnien | 993 |
| Pavor nocturnus (Nachtschreck) | 993 |
| Somnambulismus (Schlafwandeln) | 994 |
| Albträume | 995 |
| Emotionale Störungen des Kindesalters | 995 |
| Emotionale Störungen mit Trennungsangst | 995 |
| Phobische Störungen des Kindesalters | 997 |
| Depressive Störungen | 997 |
| Mutismus | 999 |
| Aufmerksamkeitsdefizit-/ Hyperaktivitätsstörung (ADHS) | 1000 |
| Ticstörungen | 1002 |
| Anpassungsstörungen | 1003 |
| Münchhausen-Stellvertreter-Syndrom | 1004 |
| Somatoforme Störungen | 1005 |
| Dissoziative Störungen (Konversionsstörungen) | 1006 |
| Anorexia nervosa | 1007 |
| Bulimia nervosa | 1009 |
| Zwangsstörungen | 1010 |
| Weitere psychische Störungen im Kindesund Jugendalter | 1012 |
| 43Schlafmedizin | 1014 |
| Diagnostik | 1015 |
| Anamnese | 1015 |
| Klinischer Status | 1015 |
| Polysomnographie | 1015 |
| Ergänzende Untersuchungen | 1016 |
| Schlafbezogene Atmungsstörungen | 1016 |
| Obstruktive Schlafapnoe | 1016 |
| Zentrale Hypoventilation | 1017 |
| Periphere Hypoventilation | 1018 |
| Obesitas-Hypoventilation | 1018 |
| Neurologisch und psychosomatisch bedingte Schlafstörungen | 1018 |
| Narkolepsie | 1018 |
| Schlafgebundene Anfallsleiden | 1018 |
| Kleine-Levin-Syndrom | 1018 |
| Enuresis nocturna | 1018 |
| Albträume | 1019 |
| 44Plötzlicher Säuglingstod und akute, anscheinend lebensbedrohende Ereignisse | 1020 |
| 45Pharmakotherapie, Palliativmedizin und Schmerztherapie | 1029 |
| Pharmakotherapie | 1030 |
| Pharmakotherapeutisch bedeutsame Entwicklungsphasen des Kindes | 1030 |
| Unerwünschte Arzneimittelwirkungen | 1033 |
| Pädiatrische Dosierungsempfehlungen | 1035 |
| Probleme der pädiatrischen Arzneimittelanwendung | 1036 |
| Palliativmedizin und Schmerztherapie | 1037 |
| Was ist pädiatrische Palliativmedizin? | 1037 |
| Ethische Aspekte der pädiatrischen Palliativmedizin | 1037 |
| Schmerztherapie | 1040 |
| Symptomkontrolle in der Lebensendphase | 1044 |
| 46Bildgebende Verfahren | 1046 |
| Sonographie | 1047 |
| Röntgen | 1047 |
| Computertomographie | 1052 |
| Magnetresonanztomographie | 1054 |
| Angiographie | 1057 |
| Kindesmisshandlung | 1058 |
| 47Referenzwerte | 1063 |
| Referenzbereiche: Vorbemerkungen | 1064 |
| Messgrößen im Serum/Plasma | 1064 |
| Messgrößen im Vollblut | 1074 |
| Messgrößen im Urin | 1081 |
| Messgrößen im Liquor | 1083 |
| Serviceteil | 1085 |
| Stichwortverzeichnis | 1086 |
